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Merck

N1516

Sigma-Aldrich

2-O-(p-Nitrophenyl)-α-D-N-acetylneuraminic acid

chromogenic, ≥95%, powder

Sinónimos:

PNP-a-NeuNAc

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C17H22N2O11
Número de CAS:
Peso molecular:
430.36
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352204
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.32

Nombre del producto

2-O-(p-Nitrophenyl)-α-D-N-acetylneuraminic acid, ≥95%

Nivel de calidad

Ensayo

≥95%

Formulario

powder

impurezas

~0.5% free p-nitrophenol

solubilidad

methanol: 25 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CC(=O)NC1C(O)CC(OC1C(O)C(O)CO)(Oc2ccc(cc2)N(=O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C17H22N2O11/c1-8(21)18-13-11(22)6-17(16(25)26,30-15(13)14(24)12(23)7-20)29-10-4-2-9(3-5-10)19(27)28/h2-5,11-15,20,22-24H,6-7H2,1H3,(H,18,21)(H,25,26)

Clave InChI

OICUZSPXIJAAEA-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

2-O-(p-Nitrophenyl)-α-D-N-acetylneuraminic acid may be used as a substrate to measure sialidase enzyme activity.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

2-O-(p-Nitrophenyl)-α-D-N-acetylneuraminic acid serves as a sialyl donor in enzyme-catalyzed trans-sialylation.

Pictogramas

Skull and crossbonesHealth hazard

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Synthesis of p-nitrophenyl 5-acetamido-3,5-dideoxy-alpha-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosid onic acid, a chromogenic substrate for sialidases.
V Eschenfelder et al.
Carbohydrate research, 162(2), 294-297 (1987-05-01)
X Guo et al.
The Biochemical journal, 296 ( Pt 2), 291-292 (1993-12-01)
When the time course of the hydrolysis of identical solutions of p-nitrophenyl N-acetyl-alpha-D-neuraminide by Salmonella typhimurium neuraminidase is monitored by u.v. and by its optical rotation, the rotation change is synchronous with, or even marginally in advance of, the absorbance
Pascal Maurice et al.
Scientific reports, 6, 38363-38363 (2016-12-06)
Neuraminidase 1 (NEU1) is a lysosomal sialidase catalyzing the removal of terminal sialic acids from sialyloconjugates. A plasma membrane-bound NEU1 modulating a plethora of receptors by desialylation, has been consistently documented from the last ten years. Despite a growing interest

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