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Merck

K0250

Sigma-Aldrich

Ácido kaínico monohydrate

≥99% (TLC), powder, ionotropic glutamate receptor (kainate class) agonist

Sinónimos:

Digenina, kainato, 2-Carboxi-3-carboximetil-4-isopropenilpirrolidina

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H15NO4 · H2O
Número de CAS:
Peso molecular:
231.25
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352106
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

product name

Ácido kaínico monohydrate, ≥99% (TLC)

Análisis

≥99% (TLC)

formulario

powder

impurezas

Glutamate, free

solubilidad

H2O: soluble

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

O.CC(=C)[C@H]1CN[C@@H]([C@H]1CC(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C10H15NO4.H2O/c1-5(2)7-4-11-9(10(14)15)6(7)3-8(12)13;/h6-7,9,11H,1,3-4H2,2H3,(H,12,13)(H,14,15);1H2/t6-,7+,9-;/m0./s1

Clave InChI

FZNZRJRSYLQHLT-SLGZUKMRSA-N

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Descripción general

El ácido kaínico monohidratado actúa como agonista de los receptores ionotrópicos de clase kainato del glutamato, iniciando convulsiones y neurodegeneración en los organismos vivos. Se emplea para inducir epilepsia experimental en roedores y explorar los mecanismos subyacentes a la apoptosis neuronal inducida por excitación.

Aplicación

El ácido kaínico (KA) se ha utilizado:
  • para estudiar los mecanismos de la apoptosis inducida por excitación y la epilepsia.
  • para obstaculizar la función mitocondrial ()
  • para inducir la expresión de c-fos en los cerebros de ratón′, dirigiéndose de manera específica al hipocampo dorsal.()

Acciones bioquímicas o fisiológicas

El monohidrato del ácido kaínico altera la función mitocondrial al inducir la liberación de la lactato deshidrogenasa (LDH) y reducir el bromuro de 3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difenil tetrazolio (MTT). Desencadena también la generación de peróxidos lipídicos, que son mediadores clave para iniciar y regular la inflamación y el estrés oxidativo.
El ácido kaínico monohidratado es un agonista de la clase kainato de los receptores ionotrópicos del glutamato, que induce convulsiones y neurodegeneración in vivo y se utiliza para inducir epilepsia experimental en roedores y para estudiar los mecanismos de apoptosis neuronal inducida por excitación.

Características y beneficios

Este compuesto aparece en la página Transportadores de aminoácidos excitadores y Receptores de glutamato (familia de canales iónicos) del Manual de clasificación de receptores y transducción de la señal. Pulse aquí para encontrar otras páginas del manual.
Este compuesto es un producto destacado para la investigación en neurociencia. Pulse aquí para descubrir más productos de neurociencia destacados. Encontrará más información sobre moléculas bioactivas pequeñas para otras áreas de investigación en sigma.com/discover-bsm.

Nota de preparación

Disuelva en 1-2 gotas de NaOH 1N, luego complete el volumen con agua o tampón acuoso. Puede conservarse 1- 2 días refrigerado.

Producto relacionado

Referencia del producto
Descripción
Precios

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificados de análisis (COA)

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