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Merck

I3636

Sigma-Aldrich

Acridine Mutagen ICR 191

Sinónimos:

6-Chloro-9-[3-(2-chloroethylamino)propylamino]-2-methoxyacridine dihydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C19H21Cl2N3O · 2HCl
Número de CAS:
Peso molecular:
451.22
Beilstein:
8176205
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12171500
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.32

solubilidad

DMSO: soluble

Nivel de calidad

idoneidad

suitable for Ames test in Salmonella and E. coli (Frameshift mutagenic standard)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Cl[H].Cl[H].COc1ccc2nc3cc(Cl)ccc3c(NCCCNCCCl)c2c1

InChI

1S/C19H21Cl2N3O.2ClH/c1-25-14-4-6-17-16(12-14)19(23-9-2-8-22-10-7-20)15-5-3-13(21)11-18(15)24-17;;/h3-6,11-12,22H,2,7-10H2,1H3,(H,23,24);2*1H

Clave InChI

LMEMIKWTNPWYMI-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

Skull and crossbonesHealth hazard

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Oral - Carc. 1B

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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R McKendry et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 88(24), 11455-11459 (1991-12-15)
2fTGH is a human cell line containing the selectable marker guanine phosphoribosyltransferase regulated by alpha interferon (IFN-alpha). Two IFN-alpha-unresponsive mutants were isolated previously at a low frequency (ca. 10(-8)) by selecting mutagenized 2fTGH cells in selective medium containing 6-thioguanine and
M Watanabe et al.
Mutation research, 314(1), 27-37 (1994-01-01)
The specificity of frameshift mutations induced by several classes of chemical mutagens was determined using a collection of mutant E. coli lacZ genes. This collection can detect each of five kinds of specific frameshift events by scoring Lac+ revertant colonies.
W D Chen et al.
Journal of the National Cancer Institute, 92(6), 480-485 (2000-03-16)
Deficiency of DNA mismatch repair is a common feature of cancers exhibiting instability of microsatellite DNA sequences. Cancers with microsatellite instability are recognizable by their high rate of spontaneous frameshift mutations within microsatellite sequences, their resistance to killing by cytotoxic
K L Dobo et al.
Mutagenesis, 10(1), 53-58 (1995-01-01)
In order to investigate the influence of loss of heterozygosity (LOH) events on mutation rate, we studied two closely related human lymphoblastoid cell lines, AHH-1 (h2E1.v2) and MCL-5, which are heterozygous at the tk locus (chromosome 17q23-25). Although they have
S A Taft et al.
Environmental and molecular mutagenesis, 23(2), 96-100 (1994-01-01)
Human TK6 lymphoblasts were treated with the acridine derivative ICR-191, and mutants at the hprt locus were isolated. Mutant hprt cDNA was reverse-transcribed from mRNA, amplified by polymerase chain reaction (PCR), and sequenced. Additions of single G:C base pairs (+1

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