S2002

Acida sódica

ReagentPlus^®, ≥99.5%

• Sinónimos: Ácido hidrazoico sodium salt
• Fórmula lineal: NaN₃
• Número de CAS: 26628-22-8
• Peso molecular: 65.01
• Número CE: 247-852-1
• Número MDL: MFCD00003536
• Código UNSPSC: 12352201
• ID de la sustancia en PubChem: 24899504
• NACRES: NA.21

Propiedades

• origen biológico: synthetic (inorganic)
• Nivel de calidad: 200
• Línea del producto: ReagentPlus^®
• Análisis: ≥99.5%
• formulario: powder
• condiciones de almacenamiento: (Tightly closed. Dry. Keep in a well-ventilated place. Do not store near acids.)
• técnicas: cell based assay: suitable; immunohistochemistry: suitable
• color: white
• mp: 370-425 °C
• solubilidad: soluble 65 g/L at 20 °C (completely)
• idoneidad: suitable for chromatography; suitable for derivatization
• aplicaciones: sample preparation
• cadena SMILES: [Na]N=[N+]=[N-]
• InChI: 1S/N3.Na/c1-3-2;/q-1;+1
• Clave InChI: PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N

Descripción

Descripción general

La azida sódica (NaN3) es un potente inhibidor – un polvo cristalino hidrosoluble inodoro. Ampliamente reconocido por sus aplicaciones versátiles, desempeña un papel fundamental en la biología molecular, el cultivo celular y la investigación bioquímica. La azida sódica se usa habitualmente como conservante bacteriostático en reactivos de laboratorio acuosos y líquidos biológicos. También es un inhibidor metabólico, que inhibe la fosforilación oxidativa. En cultivo celular, mantiene la integridad de sus líneas celulares al evitar la contaminación microbiana. Su aplicación se extiende a la biología molecular, donde contribuye a preservar los ácidos nucleicos para los análisis posteriores, asegurando la fidelidad de sus resultados.

Aplicación

La azida sódica es adecuada para utilizar en histopatología con objeto de preparar y conservar muestras de tejido. También se utiliza como componente del tampón de tinción (tampón HEPES) para el inmunomarcaje de montaje entero.
Catalizador para:

• Descarboxilación oxidativa
• Reacciones de adición de Michael

Reactivo para la síntesis de

• copolímeros fluorescentes azules
• Fosfonatos metálicos
• Arenos vía aminaciones

Los acetatos de Baylis-Hillman, como el etilo 2-(acetoxifenilmetil)acrilato, pueden experimentar desplazamiento nucleofílico por la acida sódica en medio acuoso para formar etilo (E)-2-azidometil-3-fenilpropenoato.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

La azida sódica se usa clínicamente como conservante en el líquido de dilución para el recuento de los eritrocitos. Evita el taponamiento y la internalización de anticuerpos fluorescentes ligados a la superficie en diversas aplicaciones científicas, entre ellas la citometría de flujo.

Otras notas

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Información legal

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Información de seguridad

• Pictogramas: GHS06,GHS08,GHS09
• Palabra de señalización: Danger
• Frases de peligro: H300 + H310 + H330,H373,H410
• Consejos de prudencia: P262 - P264 - P273 - P280 - P302 + P352 + P310 - P304 + P340 + P310
• Clasificaciones de peligro: Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2 Oral
• Órganos de actuación: Brain
• Riesgos supl.: EUH032
• Código de clase de almacenamiento: 6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 2
• Punto de inflamabilidad (°F): Not applicable
• Punto de inflamabilidad (°C): Not applicable