Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos

A38800

Sigma-Aldrich

2-Aminoanthracene

96%

Sinónimos:

2-Anthramine

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C14H11N
Número de CAS:
613-13-8
Peso molecular:
193.24
Beilstein:
2209414
Número CE:
210-330-9
Número MDL:
MFCD00003582
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24890821
NACRES:
NA.22

Análisis

96%

formulario

powder

mp

238-241 °C (lit.)

cadena SMILES

Nc1ccc2cc3ccccc3cc2c1

InChI

1S/C14H11N/c15-14-6-5-12-7-10-3-1-2-4-11(10)8-13(12)9-14/h1-9H,15H2

Clave InChI

YCSBALJAGZKWFF-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Aplicación

2-Aminoanthracene can be used as a reactant to prepare:
  • Steroid derived naphthoquinoline asphaltene compounds via multicomponent cyclocondensation reaction with 5-α-cholestan-3-one and aromatic aldehydes.
  • Naphtho[2,3- f ]quinoline derivatives by reacting with aromatic aldehyde and acetone or acetophenone catalyzed by iodine.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

An efficient method for the synthesis of naphthoquinoline derivatives catalyzed by iodine
Wang W, et al.
Heterocyclic Communications, 18(1), 17-21 (2012)
Steroid-Derived Naphthoquinoline Asphaltene Model Compounds: Hydriodic Acid Is the Active Catalyst in I2-Promoted Multicomponent Cyclocondensation Reactions
Schulze M, et al.
Organic Letters, 17(23), 5930-5933 (2015)
Jason A Scott et al.
Environmental toxicology and chemistry, 28(6), 1304-1310 (2009-01-27)
Environmentally relevant mixtures of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs; e.g., crude oils) are often rich in alkyl-PAHs, such as retene (7-isopropyl-1-methylphenanthrene), which produce dioxin-like toxicity in fish embryos. The mechanism of alkyl-PAH toxicity is not well understood but was previously thought
A Di Sotto et al.
Journal of ethnopharmacology, 127(3), 731-736 (2009-12-09)
The aerial parts of Sisymbrium officinale Scop. are commonly used to treat airway ailments, moreover in antiquity the herbal drug was reputed to possess anticancer properties. The results obtained in present work support the traditional use and the properties ascribed
Junichiro Saito et al.
Mutation research, 609(1), 68-73 (2006-08-04)
Magnolol, a component of the bark of Magnolia obovata, has been reported to possess various biological activities, such as anti-carcinogenicity, anti-promotion activity and anti-oxidative activity. These findings suggest potential for this compound in cancer chemoprevention. Interestingly, there have been no
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico