G3000

β-Gentiobiose

≥85% (remainder primarily α-anomer)

• Sinónimos: 6-O-β-D-Glucopyranosyl-D-glucose, Amygdalose
• Fórmula empírica (notación de Hill): C₁₂H₂₂O₁₁
• Número de CAS: 554-91-6
• Peso molecular: 342.30
• Beilstein: 93354
• Número CE: 209-074-0
• Número MDL: MFCD00198056
• Código UNSPSC: 12352201
• ID de la sustancia en PubChem: 24895110
• NACRES: NA.25

Propiedades

• origen biológico: synthetic
• Nivel de calidad: 200
• Ensayo: ≥85% (remainder primarily α-anomer)
• Formulario: powder
• actividad óptica: [α]20/D 8.5 to 10.5, c = 2% (w/v) in water
• color: beige
• solubilidad: water: 100 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to light yellow (; ; )
• temp. de almacenamiento: room temp
• cadena SMILES: OC[C@H]1O[C@@H](OC[C@H]2OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]2O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O
• InChI: 1S/C12H22O11/c13-1-3-5(14)8(17)10(19)12(23-3)21-2-4-6(15)7(16)9(18)11(20)22-4/h3-20H,1-2H2/t3-,4-,5-,6-,7+,8+,9-,10-,11?,12-/m1/s1
• Clave InChI: DLRVVLDZNNYCBX-CQUJWQHSSA-N

Descripción

Aplicación

Gentiobiose was used in binding aβays to determine if coelomic cytolytic factor 1 (CCF-1) binds to β-1,3-glucans to stimulate the pro-PO-activating system.

Otras notas

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Disaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Información de seguridad

• Código de clase de almacenamiento: 11 - Combustible Solids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 3
• Punto de inflamabilidad (°F): Not applicable
• Punto de inflamabilidad (°C): Not applicable
• Equipo de protección personal: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)