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Merck

A6671

Sigma-Aldrich

Actinonin

≥98% (TLC), powder, leucine aminopeptidase inhibitor

Sinónimos:

3-[[1-[(2-(Hydroxymethyl)-1-pyrrolidinyl)carbonyl]-2-methylpropyl]carbamoyl]octanohydroxamic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C19H35N3O5
Número de CAS:
Peso molecular:
385.50
Beilstein:
1555250
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

product name

Actinonin,

origen biológico

synthetic (organic)

Nivel de calidad

Análisis

≥98% (TLC)

formulario

powder

solubilidad

ethanol: 50 mg/mL, clear, colorless

espectro de actividad antibiótica

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

Modo de acción

enzyme | inhibits

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CCCCCC(CC(=O)NO)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)N1CCCC1CO

InChI

1S/C19H35N3O5/c1-4-5-6-8-14(11-16(24)21-27)18(25)20-17(13(2)3)19(26)22-10-7-9-15(22)12-23/h13-15,17,23,27H,4-12H2,1-3H3,(H,20,25)(H,21,24)

Clave InChI

XJLATMLVMSFZBN-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

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Descripción general

Chemical structure: peptide

Aplicación

Actinonin has been used as a control to inhibit meprin-β activity in C57BL/6 mice. It has also been used to study the high-affinity interaction of EcPDF with actinonin by 15N NMR spectroscopy and isothermal titration.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Actinonin has inhibitory action against peptide deformylase (PDF). It is effective against Gram-positive and fastidious Gram-negative microorganisms.
Actinonin is an inhibitor of leucine aminopeptidase. Actinonin has also been used to improve antibacterial activity and antiobesity therapeutics.

Características y beneficios

This compound is featured on the Neuropeptidases page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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PLoS biology, 9(5), e1001066-e1001066 (2011-06-02)
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Ligand-induced changes in the structure and dynamics of Escherichia coli peptide deformylase
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Biochemistry, 48(32), 7595-7607 (2009)
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