P7255
Puromicina dihydrochloride from Streptomyces alboniger
≥98% (HPLC), powder
Sinónimos:
3′-[α-amino-p-metoxihidrocinnamamido]-3′-desoxi-N,N-dimetiladenosina dihydrochloride
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Nivel de calidad
Análisis
≥98% (HPLC)
formulario
powder
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características de los productos alternativos más sostenibles
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sustainability
Greener Alternative Product
solubilidad
H2O: 50 mg/mL
espectro de actividad antibiótica
Gram-positive bacteria
neoplastics
parasites
categoría alternativa más sostenible
Modo de acción
protein synthesis | interferes
temp. de almacenamiento
−20°C
cadena SMILES
Cl.Cl.COc1ccc(C[C@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]2CO)n3cnc4c(ncnc34)N(C)C)cc1
InChI
1S/C22H29N7O5.2ClH/c1-28(2)19-17-20(25-10-24-19)29(11-26-17)22-18(31)16(15(9-30)34-22)27-21(32)14(23)8-12-4-6-13(33-3)7-5-12;;/h4-7,10-11,14-16,18,22,30-31H,8-9,23H2,1-3H3,(H,27,32);2*1H/t14-,15+,16+,18+,22+;;/m0../s1
Clave InChI
MKSVFGKWZLUTTO-FZFAUISWSA-N
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Descripción general
Aplicación
Acciones bioquímicas o fisiológicas
Modo de resistencia: La puromicina acetiltransferasa es un gen de resistencia eficaz.
Espectro antimicrobiano: Este producto es activo frente a microorganismos grampositivos, menos activo frente a los bacilos acidorresistentes y más débilmente activo frente a los microorganismos gramnegativos. La puromicina puede impedir el crecimiento de bacterias, protozoos, algas y células de mamíferos y actúa rápidamente, matando al 99 % de las células en 2 días.
Características y beneficios
Precaución
Nota de preparación
Otras notas
Palabra de señalización
Warning
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Acute Tox. 4 Oral
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Certificados de análisis (COA)
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Protein synthesis is a complex, multi-step process involving many enzymes as well as conformational alignment. However, the majority of antibiotics that block bacterial protein synthesis interfere with the processes at the 30S subunit or 50S subunit of the 70S bacterial ribosome.
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