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Merck

N6160

Sigma-Aldrich

Novobiocina sodium salt

meets USP testing specifications

Sinónimos:

Novobiocin sodium salt

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C31H35N2NaO11
Número de CAS:
Peso molecular:
634.61
Beilstein:
3892910
Número CE:
Código UNSPSC:
51286504
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.76

Agency

USP/NF
meets USP testing specifications

Nivel de calidad

formulario

powder

espectro de actividad antibiótica

Gram-positive bacteria

aplicaciones

pharmaceutical (small molecule)

Modo de acción

DNA synthesis | interferes
enzyme | inhibits

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

[Na+].CO[C@@H]1[C@@H](OC(N)=O)[C@@H](O)[C@H](Oc2ccc3C([O-])=C(NC(=O)c4ccc(O)c(C\C=C(\C)C)c4)C(=O)Oc3c2C)OC1(C)C

InChI

1S/C31H35N2O11.Na/c1-14(2)7-8-16-13-17(9-11-19(16)34)27(37)33-21-22(35)18-10-12-20(15(3)24(18)42-28(21)38)41-29-23(36)25(43-30(32)39)26(40-6)31(4,5)44-29;/h7,9-13,23,25-26,29,34,36H,8H2,1-6H3,(H2,32,39)(H,33,37);/q-1;+1

Clave InChI

AXOUUAINTJNFRS-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Chemical structure: coumarin-glycoside

Aplicación

Para la producción de ADN plasmídico positivamente superenrollado. Inhibidor de la ADN girasa bacteriana y de la ADN topoisomerasa eucariota. Inhibidor de la ADN-polimerasa dependiente de ARN de retrovirus.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Modo de acción: Inhibe la síntesis de ADN mediante la inhibición de la enzima topoisomerasa II.
Espectro antimicrobiano: Bacterias grampositivas.

Otras notas

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.Keep in a dry place

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Jeffery D Eskew et al.
BMC cancer, 11, 468-468 (2011-11-02)
The molecular chaperone, heat shock protein 90 (Hsp90) has been shown to be overexpressed in a number of cancers, including prostate cancer, making it an important target for drug discovery. Unfortunately, results with N-terminal inhibitors from initial clinical trials have
Huiping Zhao et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 23(2), 552-557 (2012-12-14)
Hsp90 is a promising therapeutic target for the treatment of cancer. Novobiocin is the first Hsp90 C-terminal inhibitor ever identified and recent structure-activity relationship studies on the noviose sugar identified several commercially available amines as suitable surrogates. In an effort
Bhaskar Reddy Kusuma et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(23), 7170-7174 (2011-10-22)
Novobiocin analogs lacking labile glycosidic ether have been designed, synthesized and evaluated for Hsp90 inhibitory activity. Replacement of the synthetically complex noviose sugar with simple aromatic side chains produced analogs that maintain moderate cytotoxic activity against MCF7 and SkBR3 breast
Sidharth Chopra et al.
The Journal of antimicrobial chemotherapy, 67(2), 415-421 (2011-11-05)
New classes of drugs are needed to treat tuberculosis (TB) in order to combat the emergence of resistance to existing agents and shorten the duration of therapy. Targeting DNA gyrase is a clinically validated therapeutic approach using fluoroquinolone antibiotics to
Roman Pantůček et al.
Systematic and applied microbiology, 36(2), 90-95 (2013-01-16)
Thirteen coagulase-negative, oxidase-negative, and novobiocin-susceptible staphylococci were isolated from human clinical specimens. The isolates were differentiated from known staphylococcal species on the basis of 16S rRNA, hsp60, rpoB, dnaJ, tuf, and gap gene sequencing, automated ribotyping, (GTG)5-PCR fingerprinting, and MALDI-TOF

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Specifies a horizontal method for the detection of Salmonella spp. in the food production chain.

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