C7698

Cicloheximida

from microbial, ≥94% (TLC)

• Sinónimos: 3-[2-(3,5- Dimetil-2-oxociclohexil)-2-hidroxietil]glutarimida, Actidiona, Naramicina A
• Fórmula empírica (notación de Hill): C₁₅H₂₃NO₄
• Número de CAS: 66-81-9
• Peso molecular: 281.35
• Beilstein: 88868
• Número CE: 200-636-0
• Número MDL: MFCD00082346
• Código UNSPSC: 12352111
• ID de la sustancia en PubChem: 24892981
• NACRES: NA.77

Propiedades

• origen biológico: microbial
• Nivel de calidad: 200
• Ensayo: ≥94% (TLC)
• Formulario: powder
• color: white to off-white
• solubilidad: ethanol: soluble, clear to hazy
• espectro de actividad antibiótica: fungi; yeast
• Modo de acción: protein synthesis | interferes
• temp. de almacenamiento: 2-8°C
• cadena SMILES: [H][C@]1(C[C@@H](C)C[C@H](C)C1=O)[C@H](O)CC2CC(=O)NC(=O)C2
• InChI: 1S/C15H23NO4/c1-8-3-9(2)15(20)11(4-8)12(17)5-10-6-13(18)16-14(19)7-10/h8-12,17H,3-7H2,1-2H3,(H,16,18,19)/t8-,9-,11-,12+/m0/s1
• Clave InChI: YPHMISFOHDHNIV-FSZOTQKASA-N
• Información sobre el gen: human ... FKBP1A(2280) , PIN1(5300)

Descripción

Descripción general

La cicloheximida, también conocida como actidiona, es un antibiótico glutarimida comúnmente procedente de la bacteria Streptomyces griseus. Actúa como un potente inhibidor de la biosíntesis de proteínas en las células eucariotas al interrumpir la etapa de translocación durante la traducción, bloqueando así con eficacia el alargamiento durante la traducción. En microbiología, desempeña un papel crucial como agente de selección de cepas de levaduras y hongos resistentes, demostrando ser de valor inestimable en entornos experimentales controlados.

En investigación en biología celular y bioquímica, la cicloheximida muestra una naturaleza doble con respecto a la inducción de la apoptosis, induciendo o inhibiendo la apoptosis dependiendo del tipo de célula. Sus efectos rápidos y reversibles hacen que sea una opción ideal para estudiar los procesos celulares y determinar la semivida de las proteínas. La cicloheximida también encuentra importantes aplicaciones en la investigación biomédica, donde inhibe la síntesis de proteínas en células eucariotas estudiadas in vitro (fuera de los organismos) y cuyos efectos se anulan enseguida simplemente con eliminarla. Esto hace que la cicloheximida sea una opción ideal para explorar la investigación en biología celular, biomedicina y bioquímica, ofreciendo un control preciso y versatilidad en los experimentos.

Aplicación

• En las cepas de levadura, se ha utilizado la cicloheximida como un inhibidor de la síntesis de proteínas en el experimento de persecución de la cicloheximida.
• Se ha utilizado para inhibir la traducción en las células de mamífero.
• Se ha utilizado para suprimir el crecimiento fúngico.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Modo de acción: inhibición de la traducción en eucariotas que provoca la detención del crecimiento celular y la muerte celular. La CHX se utiliza ampliamente para la selección de cepas de levaduras y hongos resistentes a CHX, la inhibición controlada de la síntesis de proteínas para la detección de proteínas de vida corta y la súper-inducción de la expresión de proteínas, así como la inducción de la apoptosis o la facilitación de la inducción de la apoptosis por los receptores de muerte.

Espectro de actividad: activo contra levaduras y hongos como Candida, Aspergillus, Saccharomyces y Penicillium

Características y beneficios

• Antibiótico de gran calidad adecuado para múltiples aplicaciones experimentales
• Habitualmente utilizado en biología celular y bioquímica.

Almacenamiento y estabilidad

Bien cerrado. Seco. Consérvese en un lugar bien ventilado. Manténgalo bajo llave o en un área accesible
solo a personas cualificadas o autorizadas

Otras notas

Mantenga el recipiente herméticamente cerrado y en un lugar bien ventilado. Consérvese en un lugar seco.

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Información de seguridad

• Pictogramas: GHS06,GHS08,GHS09
• Palabra de señalización: Danger
• Frases de peligro: H300,H341,H360D,H411
• Consejos de prudencia: P202 - P264 - P273 - P280 - P301 + P310 - P391
• Clasificaciones de peligro: Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Chronic 2 - Muta. 2 - Repr. 1B
• Código de clase de almacenamiento: 6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 3
• Punto de inflamabilidad (°F): Not applicable
• Punto de inflamabilidad (°C): Not applicable
• Equipo de protección personal: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges