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Merck

65943

Supelco

N-Methyl-bis(trifluoroacetamide)

for GC derivatization, LiChropur, ≥99.0% (GC)

Sinónimos:

MBTFA

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About This Item

Fórmula lineal:
CF3CON(CH3)COCF3
Número de CAS:
Peso molecular:
223.07
Beilstein:
1878402
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12000000
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

grado

derivatization grade ((GC derivatization))
for GC derivatization

Nivel de calidad

Ensayo

≥99.0% (GC)

calidad

LiChropur

idoneidad de la reacción

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Acylations

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Silylations

técnicas

gas chromatography (GC): suitable

índice de refracción

n20/D 1.346 (lit.)
n20/D 1.346

bp

121-122 °C (lit.)

densidad

1.547 g/mL at 25 °C

cadena SMILES

CN(C(=O)C(F)(F)F)C(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C5H3F6NO2/c1-12(2(13)4(6,7)8)3(14)5(9,10)11/h1H3

Clave InChI

AWGBWLXGUPTXHF-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

N-Methyl-bis(trifluoroacetamide) is a common reagent used in the alkylation process, which targets highly polar, multi-functional compounds such as carbohydrates and amino acids.

Aplicación

N-Methyl-bis(trifluoroacetamide) may be used as an on-column derivatization agent for the determination of amphetamine-type stimulants in biological samples, and ketamine, norketamine, dehydronorketamine in urine samples using gas chromatography coupled to mass spectrometry technique.
It is a derivatization agent in GC-MS technique used as an alternative to trifluoroacetyl anhydride (TFAA) for trifluoroacylating primary and secondary amines, and the hydroxyl group under mild non-acidic conditions.
Reagent for introducing trifluoroacetyl group. Suitable for the derivatization of alcohols, amines, amino acids, carbohydrates(mono-,di-,tri- and tetrasaccharides, carboxylic acids, hydroxyamines, 3-hydroxy-1-nitrosopyrrolidine, indolalkylamine, phenolalkylamines, pyridoxal (and other B6 vitamers), and thiols.
Reagent for introducing trifluoroacetyl group.

Otras notas

Reagent for trifluoroacetyl, N-trimethylsilyl-N-tifluoroacetyl and trimethylsilyl.
Reagent for trifluoroacetylations under mild conditions

Información legal

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

FlameCorrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

113.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

45 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Development of a two-step injector for GC?MS with on-column derivatization, and its application to the determination of amphetamine-type stimulants (ATS) in biological specimens
Miki A, et al.
Journal of Chromatography. B, Biomedical Sciences and Applications, 865(1-2), 25-32 (2008)
K. Blau et al.
Handbook of Derivatives for Chromatography, 131-131 (1977)
[Acylation with bis(acylamides). N-methyl-bis(trifluoroacetamide) and bis(trifluoroacetamide), two new reagents for trifluoroacetylation].
M Donike
Journal of chromatography, 78(2), 273-279 (1973-04-25)
H Tsuchihashi et al.
Journal of chromatography, 467(1), 227-235 (1989-04-21)
The analysis of stimulants in urine using a headspace gas chromatography system equipped with an in-column sample trifluoroacetylation unit was investigated. A 5-ml aliquot of urine containing stimulants was pipetted into a 20-ml autosampler vial together with 3.5 g of
N Pizarro et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 21(4), 739-747 (2000-03-04)
We developed a fast and sensitive method for identification and quantification of plasma concentrations of amphetamine using gas chromatography with mass spectrometry detection (GC-MS). Amphetamine-d8 served as internal standard. The method involves a single extraction procedure and an easy treatment

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