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Merck

15238

Supelco

N,O-bis(trimetilsilil)trifluoroacetamida con trimetilclorosilano

for GC derivatization, LiChropur, contains 1% TMCS, 99% (excluding TMCS)

Sinónimos:

Mezcla de sililación V, BSTFA + TMCS

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About This Item

Fórmula lineal:
CF3C[=NSi(CH3)3]OSi(CH3)3
Número de CAS:
Peso molecular:
257.40
Beilstein:
2050024
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116105
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

grado

for GC derivatization

Nivel de calidad

Análisis

≥98.5% (excluding chlorotrimethylsilane, GC)
99% (excluding TMCS)

formulario

liquid

calidad

LiChropur
contains 1% TMCS

idoneidad de la reacción

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Silylations

técnicas

gas chromatography (GC): suitable

índice de refracción

n20/D 1.384 (lit.)

bp

45-50 °C/14 mmHg (lit.)

densidad

0.97 g/mL (lit.)

cadena SMILES

C[Si](C)(C)O\C(=N\[Si](C)(C)C)C(F)(F)F

InChI

1S/C8H18F3NOSi2/c1-14(2,3)12-7(8(9,10)11)13-15(4,5)6/h1-6H3/b12-7+

Clave InChI

XCOBLONWWXQEBS-KPKJPENVSA-N

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Aplicación

Obtenga más información en la Información del producto

Envase

Vidrio borosilicato transparente, elevada resistencia hidrolítica (tipo I)

Otras notas

No se ha establecido de manera inequívoca la posición de los grupos sililo. Se le ha denominado N,N y N,O.
Mezcla sililante utilizada para sililación de numerosos compuestos

Información legal

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Referencia del producto
Descripción
Precios

Pictogramas

FlameExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

44.1 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

6.7 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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W.M. Hammargren et al.
Analytica Chimica Acta, 247, 201-201 (1991)
W. Greenway et al.
Journal of Chromatography A, 519, 145-145 (1990)
J. Heberle et al.
Silylating Agents, 2nd ed. (1995)
Metabolism of arachidonate through NADPH-dependent oxygenase of renal cortex.
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Artículos

Results of a study involving the ability few Fluka silylating reagents to form GC-MS-compatible trimethylsilylmethyl derivatives of NSAIDs

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