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Merck

556645

Sigma-Aldrich

N-Heptafluorobutyrylimidazole

97%

Sinónimos:

1-(Perfluorobutyryl)imidazole, NSC 151966

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H3F7N2O
Número de CAS:
Peso molecular:
264.10
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

97%

índice de refracción

n20/D 1.3865 (lit.)

bp

161 °C (lit.)

densidad

1.490 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

fluoro

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(=O)n1ccnc1

InChI

1S/C7H3F7N2O/c8-5(9,6(10,11)7(12,13)14)4(17)16-2-1-15-3-16/h1-3H

Clave InChI

MSYHGYDAVLDKCE-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

May form a precipitate and may darken on storage-will not effect performance.

Aplicación

N-Heptafluorobutyrylimidazole may be used as a derivatization reagent in the gas-liquid chromatographic (GLC) analysis of the following compounds:
  • deoxynivalenol in wheat
  • antibiotics (gentamicin, tobramycin, netilmicin, and amikacin) in human serum
  • melatonin
  • heptafluorobutyryl compounds formed by acylation of indolealkylamines
  • acylation products of of morphine, codeine and nalorphine

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

170.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

77 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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A gas-liquid chromatographic assay of melatonin and indoleamines using heptafluorobutyryl derivatives.
P H Degen et al.
Analytical biochemistry, 45(2), 634-644 (1972-02-01)
"Identification and separation of indolealkylamines by gas-liquid chromatographic analysis of their heptafluorobutyryl derivatives"
Beningtom F, et al.
Journal of Chromatography A, 106(2), 435-443 (1975)
P M Scott et al.
Journal - Association of Official Analytical Chemists, 64(6), 1364-1371 (1981-11-01)
A method for determining deoxynivalenol (DON) in wheat has been developed in conjunction with an assessment of contamination in Canada. The sample is extracted with methanol-water; the extract is treated with 30% aqueous ammonium sulfate solution and extracted with 4
"Determination of opiates in biological samples by glass capillary gas chromatography with electron-capture detection"
Edlund OP
Journal of Chromatography A, 206(1), 109-116 (1981)
The use of tandem mass spectrometry for the identification and quantitation of tryptolines (tetrahydro-beta-carbolines) in tissue extracts.
J V Johnson et al.
Progress in clinical and biological research, 183, 161-177 (1985-01-01)

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