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B65586

Sigma-Aldrich

2-Bromoethanol

95%

Sinónimos:

Ethylene bromohydrin

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About This Item

Fórmula lineal:
BrCH2CH2OH
Número de CAS:
540-51-2
Peso molecular:
124.96
Beilstein:
878140
Número CE:
208-748-1
Número MDL:
MFCD00002827
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24891919
NACRES:
NA.22

densidad de vapor

4.3 (vs air)

Nivel de calidad

200

presión de vapor

2.4 mmHg ( 20 °C)

Análisis

95%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.492 (lit.)

bp

56-57 °C/20 mmHg (lit.)

densidad

1.763 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

OCCBr

InChI

1S/C2H5BrO/c3-1-2-4/h4H,1-2H2

Clave InChI

LDLCZOVUSADOIV-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Aplicación

2-Bromoethanol can be used for the preparation of 2-bromoethyl glycosides from acetylated sugars. It can also be used as a starting material to synthesize 2-bromoethyl methoxymethyl ether.
2-Bromoethanol is used in selective reduction of nitroarenes (PcFe(II)/NaBH4/2-bromoethanol catalyst system).

Pictogramas

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H301 + H311 + H331,H314

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

230.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

110 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Lot/Batch Number
BCCG7668
BCCF9442
BCCD6935
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Carbohydrate Research, 116(2), 303-307 (1983)
A R Jones et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 11(11), 763-770 (1981-11-01)
1. The metabolism of 2-bromo[U-14C]ethanol an [U-14C]ethylene oxide has been studied in the rat. 2. As both compounds give rise to similar amounts of two urinary metabolites, identified as S-(2-hydroxyethyl)cysteine and N-acetyl-S-(2-hydroxyethyl)cysteine, it is proposed that 2-bromoethanol is converted into
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S Khan et al.
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