Saltar al contenido
Merck

11277073910

Roche

Mezcla de marcaje de ARN DIG

sufficient for 20 reactions, solution

Sinónimos:

marcaje de ácidos nucleicos

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Código UNSPSC:
41105500

formulario

solution

Nivel de calidad

uso

sufficient for 20 reactions

envase

pkg of 40 μL

fabricante / nombre comercial

Roche

impurezas

Ribonuclease, none detected (up to 20 µl using MSII-RNA)

color

colorless

solubilidad

water: miscible

temp. de almacenamiento

−20°C

Descripción general

Eficiencia de marcaje: Se transcriben aproximadamente 10μg de ARN de longitud completa marcado con digoxigenina a partir de 1μg de plantilla de ADN lineal
Tiempo de análisis: 135 minutos
Materiales de muestra
ADN plasmídico linealizado:
El ADN que va a transcribirse se clona en el sitio de policlonación (polylinker) de un vector de transcripción apropiado que contiene adyacente al sitio de policlonación un promotor para la ARN polimerasa SP6, T7 o T3. Para la síntesis de transcritos «run off» el plásmido se linealiza por medio de una enzima de restricción. Deben utilizarse enzimas de restricción que creen protuberancias 5′; las protuberancias 3′ deben evitarse. El ADN linealizado de la plantilla debe purificarse mediante extracción con fenol-cloroformo y precipitación con etanol para evitar contaminación con ARNasa Para la transcripción ′run around′ se utiliza ADN plasmídico circular.
Producto de PCR:
También pueden utilizarse como plantillas para la transcripción fragmentos de la PCR que contengan secuencias promotoras de la ARN polimerasa. Se recomienda la purificación de los fragmentos de la PCR mediante purificación en columna HighPure antes de la transcripción.
Las sondas de ARN monocatenario etiquetado con DIG de longitud definida se generan mediante transcripción in vitro. El DIG-11-UTP es incorporado por las ARN polimerasas SP6, T7 y T3 aproximadamente cada 20 a 25 nucleótidos del transcrito en condiciones estándar. La mezcla de marcaje del ARN con DIG está diseñada específicamente para su uso con las ARN polimerasas SP6, T7 y T3 que se suministran con una disolución tampón de transcripción optimizada.
Cómoda mezcla de nucleótidos para el marcaje del ARN con Digoxigenina-11-UTP.

Contenido
Disolución a concentración x10 con:
ATP, CTP, GTP (cada uno) 10 mM, UTP 6,5 mM, DIG-11-UTP 3,5 mM.

Especificidad

Inactivación por calor: Interrupción de la reacción añadiendo 2 μl de EDTA 0,2 M (pH 8,0).

Aplicación

Marcaje de ARN con digoxigenina-11-UTP mediante transcripción in vitro con ARN polimerasas SP6, T7 y T3. El ARN etiquetado con DIG se utiliza en una variedad de técnicas de hibridación:
  • Inmunotransferencias Northern
  • Inmunotransferencias de Southern
  • Inmunotransferencia por puntos (dot blot)
  • Transferencia de placas o colonias
  • Experimentos de protección de ARNasa
  • Cromosomas, células y secciones de tejidos in situ

Características y beneficios

La mezcla de etiquetado del ARN con DIG está diseñada en especial para su uso con las ARN polimerasas SP6, T7 y T3 de Roche que se suministran con una disolución tampón de transcripción optimizada.

Calidad

Función probada en el kit de etiquetado del ARN con DIG y en el kit de detección de ácido nucleico DIG.

Otras notas

Sólo para investigación en ciencias de la vida. No indicada para procedimientos diagnósticos.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

12 - Non Combustible Liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

does not flash

Punto de inflamabilidad (°C)

does not flash


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Marco Nousch et al.
Journal of cell science, 126(Pt 18), 4274-4285 (2013-07-12)
Post-transcriptional regulatory mechanisms are widely used to control gene expression programs of tissue development and physiology. Controlled 3' poly(A) tail-length changes of mRNAs provide a mechanistic basis of such regulation, affecting mRNA stability and translational competence. Deadenylases are a conserved
Nathalie Bessodes et al.
PLoS genetics, 8(12), e1003121-e1003121 (2012-12-29)
During echinoderm development, expression of nodal on the right side plays a crucial role in positioning of the rudiment on the left side, but the mechanisms that restrict nodal expression to the right side are not known. Here we show
Ryan B MacDonald et al.
Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists, 239(8), 2298-2306 (2010-07-27)
The Dlx genes encode a family of transcription factors important for the development of the vertebrate forebrain. These genes have very similar expression domains during the development of the telencephalon in mice and play a role in gamma-aminobutyric acid (GABAergic)
Jiabin Chen et al.
Cerebral cortex (New York, N.Y. : 1991), 20(3), 650-660 (2009-07-03)
Experience-dependent plasticity of the adult visual cortex underlies perceptual learning and recovery of function following central nervous system lesions. To reveal the signal transduction cascades involved in adult cortical plasticity, we utilized a model of remapping of cortical topography following
Erica M Sommermann et al.
Developmental biology, 347(1), 154-166 (2010-09-03)
The transition from specification of cell identity to the differentiation of cells into an appropriate and enduring state is critical to the development of embryos. Transcriptional profiling in Caenorhabditis elegans has revealed a large number of genes that are expressed

Artículos

Digoxigenin (DIG) labeling methods and kits for DNA and RNA DIG probes, random primed DNA labeling, nick translation labeling, 5’ and 3’ oligonucleotide end-labeling.

Protocolos

DIG RNA Labeling Mix Protocol & Troubleshooting

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico