RNAINH-RO
Roche
Inhibidor de la ARNasa Protector
Sinónimos:
Inhibidor de la arnasa, protector
About This Item
Productos recomendados
Análisis
>95% (SDS-PAGE)
Nivel de calidad
mol peso
~50 kDa
envase
pkg of 10,000 U (03335402001 [5 x 2,000 U])
pkg of 2,000 U (03335399001)
fabricante / nombre comercial
Roche
Parámetros
25-55 °C optimum reaction temp.
intervalo de pH
5.0-9.0
temp. de almacenamiento
−20°C
Descripción general
Inhibidor de ARNasa Protector ( (40 U/μ) en tampón de conservación: HEPES-KOH 20 mM, KCl 50 mM, ditiotreitol 8 mM, glicerol al 50 % (v/v), pH aproximadamente 7,6 (+ 4°C).
- ARNasa A
- ARNasa B
- ARNasa T2
- proteger el ARNm durante reacciones de síntesis de ADNc, RT-PCR (en termocicladores convencionales y sistemas qPCR) o reacciones de transcripción o traducción in vitro
- proteger el ARN vírico durante la replicación vírica in vitro
- inhibir las ARNasas durante el aislamiento y la purificación del ARN
- utilizarse en ensayos de protección de ARNasas
- ayudar a preparar anticuerpos exentos de ARNasa
Especificidad
El inhibidor de la ARNasa Protector (20 U/ 20 μl de reacción) inhibe la ARNasa A hasta 1 ng, la ARNasa B hasta 160 pg y la ARNasa T2 hasta 0,03 U/μl de volumen de reacción.
La ARNasa H no es inhibida por el inhibidor de ARNasa Protector.
Inactivación por calor: > 65 °C
Aplicación
- Proteger el ARNm en las reacciones de síntesis del ADNc, la RT-PCR (en los cicladores térmicos convencionales y los sistemas de qPCR), por ejemplo, con los equipos LightCycler®, el sistema de transcripción y traducción in vitro, el análisis de protección de la ARNasa, la síntesis de ARN in vitro
- Proteger el ARN vírico durante la replicación vírica in vitro
- Inhibir las ARNasas durante el aislamiento y la purificación del ARN
- Ayudar a preparar anticuerpos exentos de ARNasa
- Sintetizar sondas de ARN para hibridación in situ
Características y beneficios
- Confíe en el inhibidor de ARNasa termoestable: El inhibidor de ARNasa Protector permanece estable incluso cuando se utilizan transcriptasas inversas termoestables como la transcriptasa inversa Transcriptor.
- Aproveche una amplia variedad de condiciones de reacción: El inhibidor de la ARNasa Protector es activo a un pH comprendido entre 5,0 y 9,0 y a temperaturas comprendidas entre +25°C y +55°C (sigue midiéndose actividad parcial a +60°C).
- Elimine la interferencia en diferentes aplicaciones de análisis de ARN: Mantiene el rendimiento incluso cuando se añade a una concentración 16 veces superior a la concentración estándar.
- Insista en una preparación muy purificada: En cada lote se prueba la función utilizando técnicas como la RT-PCR cuantitativa para asegurar la ausencia de endonucleasas, ribonucleasas o actividad melladora, de acuerdo con los procedimientos de control de calidad vigentes.
Calidad
Disolución tampón problema: Tris-HCl 50 mM, MgCl2 10 mM, EDTA 0,1 mM , β-mercaptoetanol 7 mM; pH 7,5 (+37°C).
Ausencia de endonucleasas: Se incuba 1 μg de los fragmentos EcoR l/Hind III* de λADN con el inhibidor de ARNasa Protector en 50 μl de disolución tampón problema a +37°C durante 1 hora. La cantidad de inhibidor que no produce alteración en el patrón de bandas se especifica debajo de «Endo».
Ausencia de actividad melladora (nicking): Se incuba 1 μg de ADN superenrollado pBR322 con el inhibidor de ARNasa Protector en 50 μl de disolución tampón problema a +37°C durante 1 hora. La cantidad de inhibidor que no produce relajación del ADN superenrollado se especifica debajo de «Act. Nick.»
Ausencia de ribonucleasa (1): Se incuban 5 μg de ARN MS2 con el inhibidor de ARNasa Protector durante 1 hora a +37 ºC en un volumen final de 50 μl. La cantidad de inhibidor que no produce degradación del ARN MS2 se especifica debajo de «RNase 1».
Ausencia de ribonucleasa (2): Se incuban 5 μg de ARN MS2 con el inhibidor de ARNasa Protector durante 1 hora a +37 ºC, luego 10 minutos a +65 ºC en un volumen final de 50 μl. La cantidad de inhibidor que no produce degradación del ARN MS2 se especifica debajo de «RNase 2».
Definición de unidad
Valoración unitaria: La actividad se mide de acuerdo con Blackburn como la capacidad para inhibir la hidrólisis de la citidina-2′ cíclica: ácido 3′-monofosfórico. En condiciones analíticas, 200 U del inhibidor de ARNasa Protector inhiben el 50 % de la actividad de 1 μg de ARNasa A.
Volumen de actividad: 40 U/μ
Nota de preparación
- de 5 a 10 U en la RT-PCR en una etapa
- de 25 a 50 U en la RT-PCR en dos etapas
- 20 U para la transcripción in vitro
del inhibidor no interfiere en la RT-PCR.)
Otras notas
Origen: Pulmón de rata; El producto se produce mediante recombinación en E. coli
Punto isoeléctrico: pH 4,5
Temperatura en la que el inhibidor de ARNasa Protector es activo: de 25°C a +55°C; sigue midiéndose actividad parcial a +60°C
Inactivación: Bajo intensas condiciones de desnaturalización (temperaturas por encima de +65°C) el inhibidor está inactivado
Carga bacteriana biológica: <50 ufc/ml
Contenido de ADN: <100 pg/mg
Información legal
Este producto está optimizado para ser utilizado en la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) cubierta por patentes propiedad de F. Hoffmann-La Roche Ltd ("Roche"). Mediante la compra de este producto no se transfiere al comprador del producto al comprador del producto licencia alguna bajo estas patentes para el uso del proceso de PCR. Una licencia de uso del Proceso de PCR para ciertas actividades de investigación y desarrollo acompaña a la adquisición de ciertos′ reactivos de Roche, Applied Biosystems u otros proveedores cuando se utilizan junto con un ciclador térmico autorizado o están disponibles en Applied Biosystems. La utilización para diagnóstico requiere una licencia de Roche. Para más información sobre las licencias de compra, contacte con el Director de Licencias de Applied Biosystems, 850 Lincoln Centre Drive, Foster City, California 94404, EE.UU.
Código de clase de almacenamiento
12 - Non Combustible Liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 1
Punto de inflamabilidad (°F)
does not flash
Punto de inflamabilidad (°C)
does not flash
Certificados de análisis (COA)
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Protector RNase Inhibitor Protocol & Troubleshooting
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Polymerase chain reaction (PCR) is a technique for amplifying nucleic acid molecules and is commonly used in many applications, including RT-PCR, hot start PCR, end point PCR and more.
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