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Merck

W337609

Sigma-Aldrich

4-Methylthio-4-methyl-2-pentanone

≥98%, FG

Sinónimos:

cassis pentanone

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3SC(CH3)2CH2COCH3
Número de CAS:
Peso molecular:
146.25
Número de FEMA:
3376
Número CE:
nº del Consejo Europeo:
11551
Número MDL:
Código UNSPSC:
12164502
ID de la sustancia en PubChem:
Número Flavis:
12.058
NACRES:
NA.21

origen biológico

synthetic

Nivel de calidad

grado

FG
Halal
Kosher

cumplimiento norm.

EU Regulation 1334/2008 & 872/2012
FDA 21 CFR 110

Ensayo

≥98%

índice de refracción

n20/D 1.472 (lit.)

bp

78 °C/15 mmHg (lit.)

densidad

0.964 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicaciones

flavors and fragrances

Documentación

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentario

no known allergens

Organoléptico

green; metallic; sulfurous

cadena SMILES

CSC(C)(C)CC(C)=O

InChI

1S/C7H14OS/c1-6(8)5-7(2,3)9-4/h5H2,1-4H3

Clave InChI

DHANVOSHQILVNQ-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

4-Methylthio-4-methyl-2-pentanone is a volatile sulfur-containing flavor compound found in white wines.

Aplicación

  • Optimization of ultrasound assisted-emulsification-dispersive liquid-liquid microextraction by experimental design methodologies for the determination of sulfur compounds in wines by gas chromatography-mass spectrometry.: This paper discusses the optimization of a novel extraction technique using 4-Methylthio-4-methyl-2-pentanone for identifying sulfur compounds in wines. The methodology enhances the detection capabilities of gas chromatography-mass spectrometry, offering significant improvements in food safety and quality control (Silva MF et al., 2010).

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves


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Optimization of ultrasound assisted-emulsification-dispersive liquid?liquid microextraction by experimental design methodologies for the determination of sulfur compounds in wines by gas chromatography?mass spectrometry.
Jofre VP, et al.
Analytica Chimica Acta, 683(1), 126-135 (2010)
Precursors of sulfur?containing flavor compounds
Schutte L & Teranishi R
Critical Reviews in Food Science and Nutrition, 4(4), 457-505 (1974)

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