Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(3)

Key Documents

View All Documentation

C101605

Sigma-Aldrich

1,3-Cyclohexanedione

97%

Sinónimos:

Dihydroresorcinol

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(3)

About This Item

Fórmula lineal:
C6H8(=O)2
Número de CAS:
504-02-9
Peso molecular:
112.13
Beilstein:
385888
Número CE:
207-980-0
Número MDL:
MFCD00001585
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24892301
NACRES:
NA.22

Análisis

97%

formulario

powder

contiene

1-3% sodium chloride as stabilizer

mp

101-105 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

O=C1CCCC(=O)C1

InChI

1S/C6H8O2/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h1-4H2

Clave InChI

HJSLFCCWAKVHIW-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... ACHE(43) , BCHE(590) , CES1(1066)

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Aplicación

1,3-Cyclohexanedione can be used as a building block in the synthesis of:
  • 9-substituted 1,8-dioxo-xanthenes by reacting with unactivated aldehydes via aldol condensation/ Michael addition reaction.
  • [(1,2,3-triazol-4-yl)methoxy-phenyl]-2H-indazolo[2,1-b]phthalazine-trione derivatives by treating with phthalhydrazide, aromatic propargyloxy aldehydes, and azides via a four-component condensation reaction.
It can be also used to prepare 2-substituted adducts, which are important intermediates for the synthesis of ß-enaminones , polyhydroquinoline derivatives , 1,8-dioxo-dodecahydroxanthenes , spirocyclopentanols , oxathioles , and triquinanes.

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H302,H318,H412

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000242941
0000217039
0000217033
STBK8859
0000153243

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Clean synthesis of 1, 8-dioxo-dodecahydroxanthene derivatives catalyzed by polyaniline-p-toluenesulfonate salt in aqueous media
John A, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 248(1-2), 121-125 (2006)
Combining click-multicomponent reaction: one-pot synthesis of triazolyl methoxy-phenyl indazolo [2, 1-b] phthalazine-trione derivatives
Salehi P, et al.
Molecular Diversity, 16(2), 231-240 (2012)
K7 [PW11CoO40]-catalyzed one-pot synthesis of polyhydroquinoline derivatives via the Hantzsch three component condensation
Heravi MM, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 264(1-2), 50-52 (2007)
Ytterbium triflate catalyzed synthesis of ?-enaminones
Epifano F, et al.
Tetrahedron Letters, 48(15), 2717-2720 (2007)
Reactions of methylated 5-chloro-1,2,3-thiadiazolium salts with cyclohexane-1,3-diones: X-ray crystal structure analysis of the thiapentalenic products
Gerrit L, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 3051-3051 (1993)
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico