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Merck

125423

Sigma-Aldrich

1,4-Cyclohexanedione

98%

Sinónimos:

1,4-Dioxocyclohexane, Cyclohexan-1,4-dione, Tetrahydroquinone

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H8(=O)2
Número de CAS:
Peso molecular:
112.13
Beilstein:
774152
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

98%

formulario

solid

mp

77-78.5 °C (lit.)

grupo funcional

ketone

cadena SMILES

O=C1CCC(=O)CC1

InChI

1S/C6H8O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4H2

Clave InChI

DCZFGQYXRKMVFG-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

1,4-Cyclohexanedione(CHD) undergoes uncatalyzed oscillatory reactions during oxidation by acidic bromate in nitric acid and sulphuric acid solution. It reacts with acidic bromate to form 1,4-dihydroxybenzene which on further oxidation and bromination yields 1,4-benzoquinone and bromoorganics.

Aplicación

1,4-Cyclohexanedione has been used to study the influence of visible light on the bromate-1,4-cyclohexanedione-ferroin oscillating reaction.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

269.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

132 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Uncatalysed oscillatory chemical reactions. Oxidation of 1, 4-cyclohexanedione by bromate in sulfuric or nitric acid solution.
Farage VJ and Janjic D.
Chemical Physics Letters, 88(3), 301-304 (1982)
Photosensitive, bubble-free, bromate-1, 4-cyclohexanedione oscillating reactions. Illumination control of pattern formation.
Kurin-Csorgei K, et al.
The Journal of Physical Chemistry A, 101(37), 6827-6829 (1997)
The 1, 4-cyclohexanedione-bromate-acid oscillatory system. 3. Detailed mechanism.
Szalai I and Koros E.
The Journal of Physical Chemistry A, 102(35), 6892-6897 (1998)

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