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117021

Sigma-Aldrich

2-Methyl-1,3-cyclopentanedione

99%

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3C5H5(=O)2
Número de CAS:
765-69-5
Peso molecular:
112.13
Beilstein:
1237255
Número CE:
212-153-2
Número MDL:
MFCD00001406
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24847313
NACRES:
NA.22
Ensayo:
99%

Nivel de calidad

100

Ensayo

99%

mp

212-215 °C (lit.)

grupo funcional

ketone

cadena SMILES

CC1C(=O)CCC1=O

InChI

1S/C6H8O2/c1-4-5(7)2-3-6(4)8/h4H,2-3H2,1H3

Clave InChI

HXZILEQYFQYQCE-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... ACHE(43) , BCHE(590) , CES1(1066)

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Aplicación

2-Methyl-1,3-cyclopentanedione hs been used to explore deoxycholic acid (DCA) induced changes in cell signaling. DCA is a secondary bile acid implicated in numerous pathological conditions. It has also been used in the synthesis of (-)-curcumanolide A and (-)-curcumalactone by aldol-lactonization.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKBB4147
MKBB1048
MKAA2535
06523KH
07808EH

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Journal of the American Chemical Society, 134(32), 13348-13356 (2012-08-03)
Dyotropic rearrangements of fused, tricyclic β-lactones are described that proceed via unprecedented stereospecific, 1,2-acyl migrations delivering bridged, spiro-γ-butyrolactones. A unique example of this dyotropic process involves a fused bis-lactone possessing both β- and δ-lactone moieties which enabled rapid access to
Bryson W Katona et al.
The Journal of organic chemistry, 72(24), 9298-9307 (2007-10-26)
Deoxycholic acid (DCA) is an endogenous secondary bile acid implicated in numerous pathological conditions including colon cancer formation and progression and cholestatic liver disease. DCA involvement in these disease processes results partly from its ability to modulate signaling cascades within
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Journal of medicinal chemistry, 48(8), 2906-2915 (2005-04-15)
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