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ALD00508

Sigma-Aldrich

Yu Fluorination Ligand

≥95%

Sinónimos:

2,5,6,8-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]quinoline

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H19NO
Número de CAS:
1771764-64-7
Peso molecular:
241.33
Código UNSPSC:
41116155
ID de la sustancia en PubChem:
329772697
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥95%

Formulario

powder

idoneidad de la reacción

reagent type: catalyst
reagent type: ligand
reaction type: C-H Activation

cadena SMILES

CC1=C2C(OC(C)CC2)=NC3=C1C(C)=CC(C)=C3

InChI

1S/C16H19NO/c1-9-7-10(2)15-12(4)13-6-5-11(3)18-16(13)17-14(15)8-9/h7-8,11H,5-6H2,1-4H3

Clave InChI

LOKRNFHHPZEJLL-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Descripción general

Yu Fluorination Ligand is widely employed for the chemoselective functionalization of sp2- and sp3 C-H bonds.

Aplicación

The Yu Fluorination Ligand in tandem with Selectfluor(R) (Aldrich 439479) under palladium catalysis can promote direct fluorination of C(sp3)-H bonds stereoselectively. Yu and coworkers have displayed this on amino acid derivatives with directing group assistance from the Yu-Wasa Auxiliary (Aldrich 791806).

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Yu Group – Professor Product Portal

The Yu program centers around the discovery of catalytic carbon–carbon and carbon–heteroatom bond forming reactions based on C–H activation. Target transformations are selected to enable 1) the use of simple and abundant starting materials such as aliphatic acids, amines and alcohols, and 2) disconnections that drastically shorten the synthesis of a drug molecule or a major class of biologically active compounds.

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