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ALD00004

Sigma-Aldrich

Li-Yu t-Butyl Quinoline

95%

Sinónimos:

3,4-Dihydro-7-tert-butyl-2,5-dimethyl-2H-pyrano[2,3-b]quinoline

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C18H23NO
Peso molecular:
269.38
Número MDL:
MFCD28016344
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
329772510
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

95%

Formulario

solid

idoneidad de la reacción

reaction type: C-C Bond Formation
reagent type: catalyst
reagent type: ligand
reaction type: C-H Activation

mp

202-207 °C

cadena SMILES

CC1=C2C(OC(C)CC2)=NC3=C1C=C(C(C)(C)C)C=C3

InChI

1S/C18H23NO/c1-11-6-8-14-12(2)15-10-13(18(3,4)5)7-9-16(15)19-17(14)20-11/h7,9-11H,6,8H2,1-5H3

Clave InChI

HGKGTNXPFXRVQB-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Ligand is optimal for gamma C-H functionalization of aliphatic acids through Pd-catalyzed C-H activation. The Yu group has demonstrated a variety of transformations, such as olefination, carbonylation, and arylation.

Otras notas

Ligand-Enabled g-C–H Olefination and Carbonylation: Construction of b-Quaternary Carbon Centers

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Yu Group – Professor Product Portal

The Yu program centers around the discovery of catalytic carbon–carbon and carbon–heteroatom bond forming reactions based on C–H activation. Target transformations are selected to enable 1) the use of simple and abundant starting materials such as aliphatic acids, amines and alcohols, and 2) disconnections that drastically shorten the synthesis of a drug molecule or a major class of biologically active compounds.

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