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Merck

ALD00002

Sigma-Aldrich

Li-Quinoline Ligand

Sinónimos:

3,4-Dihydro-2,5-dimethyl-2H-pyrano[2,3-b]quinoline

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C14H15NO
Número de CAS:
Peso molecular:
213.28
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Formulario

solid

Nivel de calidad

idoneidad de la reacción

reagent type: catalyst
reagent type: ligand
reaction type: C-H Activation

mp

143-147 °C

cadena SMILES

CC1=C2C(OC(C)CC2)=NC3=C1C=CC=C3

InChI

1S/C14H15NO/c1-9-7-8-12-10(2)11-5-3-4-6-13(11)15-14(12)16-9/h3-6,9H,7-8H2,1-2H3

Clave InChI

ZENOEMLZOZWVRD-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Ligand can be used in the presence of Pd(TFA)2 (Aldrich 299685) to promote C-H activation of β-Aryl-α-amino acids. This product has shown to be optimal with a 2:1 ratio of Ligand:Pd Source for several examples reported by the Yu group.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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The Yu program centers around the discovery of catalytic carbon–carbon and carbon–heteroatom bond forming reactions based on C–H activation. Target transformations are selected to enable 1) the use of simple and abundant starting materials such as aliphatic acids, amines and alcohols, and 2) disconnections that drastically shorten the synthesis of a drug molecule or a major class of biologically active compounds.

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