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Merck

920606

Sigma-Aldrich

(S,R,S)-AHPC-piperazine-pyridine-alkyne-NH2 hydrochloride

Sinónimos:

(2S,4R)-1-((S)-2-(4-(4-(5-(3-Aminoprop-1-yn-1-yl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)butanamido)-3,3-dimethylbutanoyl)-4-hydroxy-N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride, Crosslinker−E3 Ligase ligand conjugate, Protein degrader building block for PROTAC® research, Template for synthesis of targeted protein degrader, VH032 conjugate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C38H50N8O4S · xHCl
Peso molecular:
714.92 (free base basis)
NACRES:
NA.22

ligand

VH032

Nivel de calidad

formulario

powder or crystals

idoneidad de la reacción

reactivity: carboxyl reactive
reagent type: ligand-linker conjugate

grupo funcional

amine

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC(N=CS1)=C1C2=CC=C(CNC([C@@H]3C[C@@H](O)CN3C([C@@H](NC(CCCN(CC4)CCN4C5=CC=C(C#CCN)C=N5)=O)C(C)(C)C)=O)=O)C=C2.Cl

Aplicación

Protein degrader building block (S,R,S)-AHPC-piperazine-pyridine-alkyne-NH2 hydrochloride enables the synthesis of molecules for targeted protein degradation and PROTAC (proteolysis-targeting chimeras) technology. This conjugate contains a von Hippel-Lindau (VHL)-recruiting ligand, a rigid linker, and a pendant amine for reactivity with a carboxylic acid on the target ligand. Because even slight alterations in ligands and crosslinkers can affect ternary complex formation between the target, E3 ligase, and PROTAC, many analogs are prepared to screen for optimal target degradation. When used with other protein degrader building blocks with a pendant amine, parallel synthesis can be used to more quickly generate PROTAC libraries that feature variation in crosslinker length, composition, and E3 ligase ligand.

Información legal

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

Producto relacionado

Referencia del producto
Descripción
Precios

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Daniel P Bondeson et al.
Annual review of pharmacology and toxicology, 57, 107-123 (2016-10-13)
Protein homeostasis networks are highly regulated systems responsible for maintaining the health and productivity of cells. Whereas therapeutics have been developed to disrupt protein homeostasis, more recently identified techniques have been used to repurpose homeostatic networks to effect degradation of

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Protein Degrader Building Blocks are a collection of crosslinker-E3 ligand conjugates with a pendant functional group for covalent linkage to a target ligand.

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