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Sigma-Aldrich

Sodium 1,1-difluoro-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butane-1-sulfinate

Sinónimos:

Shabat Sulfinate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H13F2NaO4S
Número de CAS:
1584701-12-1
Peso molecular:
266.24
Número MDL:
MFCD28016342
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
329768334
NACRES:
NA.22

formulario

solid

Nivel de calidad

100

idoneidad de la reacción

reaction type: C-C Bond Formation
reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation
reagent type: linker

grupo funcional

ether
fluoro
ketal
sulfinic acid

cadena SMILES

[O-]S(C(F)(F)CCCC1(C)OCCO1)=O.[Na+]

InChI

1S/C8H14F2O4S.Na/c1-7(13-5-6-14-7)3-2-4-8(9,10)15(11)12;/h2-6H2,1H3,(H,11,12);/q;+1/p-1

Clave InChI

UDXMRVSKBPZBMK-UHFFFAOYSA-M

Aplicación

Shabat sulfinate is a difluoroalkyl ketal sulfinate sodium salt that has been used as a reagent for the introduction of the ketone functional groups on heterocyclic bioactive molecules via derivatization of C-H bonds.

Otras notas

Tagging the Untaggable: A Difluoroalkyl-Sulfinate Ketone-Based Reagent for Direct C-H Functionalization of Bioactive Heteroarenes

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Samer Gnaim et al.
Bioconjugate chemistry, 27(9), 1965-1971 (2016-08-06)
We have developed a new difluoroalkyl ketal sulfinate salt reagent suitable for direct derivatization of heteroarene C-H bonds. The reagent is capable of introducing a ketone functional group on heteroarene bioactive compounds via a one-pot reaction. Remarkably, in three examples

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