Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(3)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

539368

Sigma-Aldrich

3-Iodopyridine

98%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(3)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H4IN
Número de CAS:
1120-90-7
Peso molecular:
205.00
Número CE:
214-322-6
Número MDL:
MFCD00023553
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24878392
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

98%

mp

53-56 °C (lit.)

grupo funcional

iodo

cadena SMILES

Ic1cccnc1

InChI

1S/C5H4IN/c6-5-2-1-3-7-4-5/h1-4H

Clave InChI

XDELKSRGBLWMBA-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

3-Iodopyridine is a heteroaryl halide. It undergoes microwave-assisted coupling with heterocyclic compounds (pyrazole, imidazole, pyrrole and indole) to afford the corresponding N-3-pyridinyl-substituted heterocyclic compounds.

Aplicación

3-Iodopyridine may be used to synthesize following pyridine alkaloids:
  • theonelladins C
  • theonelladins D
  • niphatesine C
  • xestamine D

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

224.1 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

106.7 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCBV5968
MKBP1429V
MKBB4895V
MKBH9891V
MKBB4895

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Microwave-assisted solvent-and ligand-free copper-catalysed cross-coupling between halopyridines and nitrogen nucleophiles.
Ernst, R. F.
Green Chemistry, 13(1), 42-45 (2011)
Synthesis of pyridine alkaloids via Pd-catalyzed coupling of 3-iodopyridine, 1, ?-dienes and nitrogen nucleophiles.
Larock RC and Wang Y.
Tetrahedron Letters, 43(1), 21-23 (2002)
Alina K Feldman et al.
Organic letters, 6(22), 3897-3899 (2004-10-22)
[reaction: see text] 1,4-Disubstituted 1,2,3-triazoles are obtained in excellent yields by a convenient one-pot procedure from a variety of readily available aromatic and aliphatic halides without isolation of potentially unstable organic azide intermediates.
Cameron C Bright et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 19(46), 31072-31084 (2017-11-21)
Small nitrogen containing heteroaromatics are fundamental building blocks for many biological molecules, including the DNA nucleotides. Pyridine, as a prototypical N-heteroaromatic, has been implicated in the chemical evolution of many extraterrestrial environments, including the atmosphere of Titan. This paper reports
Patrick W Fedick et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 30(10), 2144-2151 (2019-08-09)
Suzuki cross-coupling is a widely performed reaction, typically using metal catalysts under heated conditions. Acceleration of the Suzuki cross-coupling reaction has been previously explored in microdroplets using desorption electrospray ionization mass spectrometry (DESI-MS). Building upon previous work, presented here is

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico