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Merck

767905

Sigma-Aldrich

4,4′-Dimethoxydiphenylamine

99%

Sinónimos:

4-Biphenylamine,4,4′-dimethoxy-, 4-Methoxy-N-(4-methoxyphenyl)aniline, p,p′-Dimethoxydiphenylamine, Benzenamine,4-methoxy-N-(4-methoxypheny)-, Bis(4-methoxyphenyl)-amine, Bis(4-methoxyphenyl)amine, Bis(p-anisyl)amine, Bis(p-methoxyphenyl)amine, Di-p-anisylamine, Di-p-methoxyphenylamine, Termofleks A

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C14H15NO2
Número de CAS:
Peso molecular:
229.27
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.23

Análisis

99%

formulario

powder

mp

100-104 °C

cadena SMILES

COc1ccc(Nc2ccc(OC)cc2)cc1

InChI

1S/C14H15NO2/c1-16-13-7-3-11(4-8-13)15-12-5-9-14(17-2)10-6-12/h3-10,15H,1-2H3

Clave InChI

VCOONNWIINSFBA-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

4,4′-Dimethoxydiphenylamine is an aromatic amine that is used as a hole transporting material that facilitates efficiency mobility of charges in an electrochemical device.

Aplicación

It can be used as a hole transporting material in the synthesis of 4,4′-dimethoxydiphenylamine-substituted 9,9′- bifluorenylidene with a power efficiency of ~18% which may be used in combination with an electron transporting layer in the fabrication of polymeric solar cells. It may also be used in the preparation of dimethyldiphenylamino functionalized carbazoles as electronically active materials which can potentially be used in the development of optoelectronic devices.

Pictogramas

Health hazardExclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Diphenylamino-substituted derivatives of 9-phenylcarbazole as glass-forming hole-transporting materials for solid state dye sensitized solar cells.
Tomkeviciene A, et al.
Synthetic Metals, 162(23), 1997-2004 (2012)
Triarylene linked spacer effect for dye-sensitized solar cells
Chang, Y. J., Wu, Y. J., Chou, P. T., Watanabe, M., & Chow, T. J.
Thin Solid Films, 558, 330-336 (2014)
Dimethyldiphenylamino-substituted carbazoles as electronically active molecular materials.
Tomkeviciene A, et al.
Dyes and Pigments, 96(2), 574-580 (2013)
Molecular-radical catalysis of the chain reaction of quinone imine with hydroquinone under the action of aromatic amines.
Varlamov VT.
Kinetics and Catalysis, 45(5), 662-675 (2004)
Thermally stable triaryl amino chromophores with high molecular hyperpolarizabilities
Spraul, Bryan K., et al.
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Artículos

Professor Chen (Nankai University, China) and his team explain the strategies behind their recent record-breaking organic solar cells, reaching a power conversion efficiency of 17.3%.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

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