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Tri-tert-butylphosphonium tetrafluoroborate

97%

• Sinónimos: TTBP · HBF₄, [(t-Bu)₃PH]BF₄
• Fórmula lineal: [[(CH₃)₃C]₃PH]BF₄
• Número de CAS: 131274-22-1
• Peso molecular: 290.13
• Número MDL: MFCD04039975
• Código UNSPSC: 12352101
• ID de la sustancia en PubChem: 24880961
• NACRES: NA.22

Propiedades

• Nivel de calidad: 100
• Análisis: 97%
• formulario: solid
• idoneidad de la reacción: reaction type: Cross Couplings; reagent type: ligand; reaction type: Addition Reactions; reagent type: ligand; reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction; reagent type: ligand; reaction type: Carbonylations; reagent type: ligand; reaction type: Heck Reaction; reagent type: ligand; reaction type: Negishi Coupling; reagent type: ligand; reaction type: Sonogashira Coupling; reagent type: ligand; reaction type: Stille Coupling; reagent type: ligand; reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
• mp: 261 °C (lit.)
• grupo funcional: phosphine
• cadena SMILES: F[B-](F)(F)F.CC(C)(C)[PH+](C(C)(C)C)C(C)(C)C
• InChI: 1S/C12H27P.BF4/c1-10(2,3)13(11(4,5)6)12(7,8)9;2-1(3,4)5/h1-9H3;/q;-1/p+1
• Clave InChI: YTJUCJAUJCXFTN-UHFFFAOYSA-O

Descripción

Aplicación

Hindered Phosphine salt employed with a Pd(0)-15-membered, triolefinic, macrocyle in Suzuki cross-coupling reactions of aryl bromides and chlorides. Also used in Heck coupling of non-activated vinyl tosylates with electron deficient olefins.

Ligand used in the Pd-catalyzed enantioselective α−arylation of N-boc-pyrrolidine.

Información de seguridad

• Código de clase de almacenamiento: 11 - Combustible Solids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 3
• Punto de inflamabilidad (°F): Not applicable
• Punto de inflamabilidad (°C): Not applicable
• Equipo de protección personal: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)