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744514

Sigma-Aldrich

1-Chloro-1,2-benziodoxol-3(1H)-one

98.0-102.0% (AT)

Sinónimos:

NSC 191950

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H4ClIO2
Número de CAS:
59457-26-0
Peso molecular:
282.46
Beilstein:
141400
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
329765696
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Análisis

98.0-102.0% (AT)

formulario

powder

grupo funcional

iodo

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

ClI1OC(C2=CC=CC=C21)=O

InChI

1S/C7H4ClIO2/c8-9-6-4-2-1-3-5(6)7(10)11-9/h1-4H

Clave InChI

XSZMFYQLHGJKKD-UHFFFAOYSA-N

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCD8701
BCCB2684
BCBX0082
BCBN6672V
BCBN6672

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Synthesis and reaction of substituted arylalkoxyiodinanes: formation of stable bromoarylalkoxy and aryldialkoxy heterocyclic derivatives of tricoordinate organoiodine(III).
Amey, R. L. and Martin, J. C.
The Journal of Organic Chemistry, 44 (11), 1779-1784 (1979)

Artículos

Fluoroalkylation: Expansion of Togni Reagents

The fluoroalkylation toolbox now includes Togni reagents, hypervalent iodine perfluoroalkylation reagents, fluoroalkyl bromides, silanes, carboxylates, and sulfonyl fluorides for late stage fluoroalkylation.

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The fluoroalkylation toolbox now includes Togni reagents, hypervalent iodine perfluoroalkylation reagents, fluoroalkyl bromides, silanes, carboxylates, and sulfonyl fluorides for late stage fluoroalkylation.

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