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662283

Sigma-Aldrich

Bis(tert-butylcarbonyloxy)iodobenzene

97%

Sinónimos:

(Di-tert-butylcarbonyloxyiodo)benzol, 2,2-Dimethylpropanoic acid, phenyliodine complex, Bis(2,2-dimethylpropanoato-O)phenyliodide, Di-(Pivaloyloxy)iodobenzene

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H23IO4
Número de CAS:
57357-20-7
Peso molecular:
406.26
Número MDL:
MFCD08276835
Código UNSPSC:
12352002
ID de la sustancia en PubChem:
24884583
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Análisis

97%

formulario

solid

idoneidad de la reacción

reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation
reagent type: oxidant

mp

104-109 °C

cadena SMILES

CC(C)(C)C(=O)O[I](OC(=O)C(C)(C)C)c1ccccc1

InChI

1S/C16H23IO4/c1-15(2,3)13(18)20-17(12-10-8-7-9-11-12)21-14(19)16(4,5)6/h7-11H,1-6H3

Clave InChI

DZKPLZUSZXYHFB-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Rh2(esp)2: An Exceptionally Efficient and Selective Catalyst for C-H Amination

Reagent for:
  • Preparation of α,β-unsaturated-γ-lactams via Rh-catalyzed C-H amination of allene carbamates, then Ru-catalyzed cyclocarbonylation
  • Palladium-catalyzed diamination
  • Preparation of functionalized bicyclic heterocyclic compounds by rhodium-catalyzed allene amidation and cyclization
  • Preparation of piperidine and pyrrolidine derivatives via copper-catalyzed intramolecular aminoacetoxylation of aminoolefins
  • C-H acyloxylation of arenes

  • Hypervalent iodine oxidant
Hypervalent iodine reagent used with the Rh2(esp)2 catalyst (662623) in the amination of C-H bonds.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCN3762
MKCJ0579
MKCF6506
MKCD8305
MKBZ5416V

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