Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(4)

Key Documents

Otros documentos

178721

Sigma-Aldrich

(Diacetoxyiodo)benzene

98%

Sinónimos:

Iodobenzene I,I-diacetate, Iodosobenzene I,I-diacetate

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(4)

About This Item

Fórmula lineal:
C6H5I(O2CCH3)2
Número de CAS:
3240-34-4
Peso molecular:
322.10
Beilstein:
1879369
Número CE:
221-808-1
Número MDL:
MFCD00008692
Código UNSPSC:
12352002
ID de la sustancia en PubChem:
24850764
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

formulario

powder

idoneidad de la reacción

reagent type: catalyst
reagent type: oxidant
reaction type: C-H Activation

mp

161-163 °C (lit.)

cadena SMILES

CC(OI(OC(C)=O)C1=CC=CC=C1)=O

InChI

1S/C10H11IO4/c1-8(12)14-11(15-9(2)13)10-6-4-3-5-7-10/h3-7H,1-2H3

Clave InChI

ZBIKORITPGTTGI-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Aplicación

Rh2(esp)2: An Exceptionally Efficient and Selective Catalyst for C-H Amination
Stoichiometric oxidant in the TEMPO oxidation of nerol to neral. Oxidant employed in the rhodium-catalyzed aziridination of olefins with sulfamate esters.
Unactivated sp3 C-H bonds of both oxime and pyridine substrates undergo highly regio- and chemoselective Pd(II)-catalyzed oxygenation with PhI(OAc)2 as a stoichiometric oxidant.
Used in the room temperature Pd-catalyzed 2-arylation of indoles
Useful reagent for the synthesis of a wide variety of heterocyclic compounds.

Producto relacionado

Referencia del producto
Descripción
Precios

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 2

1 of 2

2,2,2-Trichloroethoxysulfonamide 97%

Sigma-Aldrich

663727

2,2,2-Trichloroethoxysulfonamide

p-Toluenesulfonamide reagent grade, 97%

Sigma-Aldrich

105902

p-Toluenesulfonamide

Bikash Dangi et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 19(21), 2273-2282 (2018-08-24)
CYP154C8 catalyzes the hydroxylation of diverse steroids, as has previously been demonstrated, by using an NADH-dependent system including putidaredoxin and putidaredoxin reductase as redox partner proteins carrying electrons from NADH. In other reactions, CYP154C8 reconstituted with spinach ferredoxin and NADPH-dependent
Renhua Fan et al.
Organic & biomolecular chemistry, 6(24), 4615-4621 (2008-11-29)
An efficient one-pot oxidative decarboxylation-Friedel-Crafts reaction of acyclic alpha-amino acid derivatives with electron-rich aromatic compounds is reported. The reaction is activated by the combination of iodobenzene diacetate, iodine and iron dust, resulting in a mild and simple reaction system. The
S Garadnay et al.
Current medicinal chemistry, 8(6), 621-626 (2001-04-03)
The reactions of morphine and its derivatives with phenyliodo(III)diacetate (PIDA) have been studied. This methodology has not been introduced to morphine alkaloids, despite the fact that such a strategy would ensure dearomatization of the electrophilic aromatic ring of morphine derivatives
Hongzhang Han et al.
Macromolecular rapid communications, 40(10), e1900073-e1900073 (2019-04-04)
A hypervalent (HV) iodine(III)-containing crosslinker, (diacryloyloxyiodo)benzene, is synthesized and its crystal structure is reported. Highly branched polymers with hypervalent iodine(III) groups as the building blocks present at the branching points are synthesized by copolymerization of tert-butyl acrylate and the diacrylate
Tetrahedron, 62, 11331-11331 (2006)
Ver todos los artículos relacionados

Artículos

Rh2(esp)2 Catalyst

New! Rh2(esp)2, and exceptionally efficient and selective catalyst for C-H amination.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico