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Merck

711489

Sigma-Aldrich

1-Hydroxybenzotriazole hydrate

wetted with not less than 20 wt. % water, 97% dry basis

Sinónimos:

HOBt Hydrate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H5N3O · xH2O
Número de CAS:
Peso molecular:
135.12 (anhydrous basis)
Beilstein:
4515
Número CE:
Código UNSPSC:
12352000
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

97% dry basis

formulario

powder

calidad

wetted with not less than 20 wt. % water

composición

Water content, ~20%

idoneidad de la reacción

reaction type: Addition Reactions

mp

155-158 °C (lit.)

solubilidad

DMF: 0.1 g/mL, clear

cadena SMILES

[H]O[H].On1nnc2ccccc12

InChI

1S/C6H5N3O.H2O/c10-9-6-4-2-1-3-5(6)7-8-9;/h1-4,10H;1H2

Clave InChI

PJUPKRYGDFTMTM-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

1-Hydroxybenzotriazolehydrate (HOBt hydrate) is a hydrated form of HOBt. HOBt is a nucleophilic additive commonly used in synthetic chemistry. It is widely employed as acatalyst or stoichiometric additive to accelerate nucleophilic acyl substitution reactions, specifically amidations. Additionally, it is also used in the synthesis of peptides and nucleotides.

Aplicación

1-Hydroxybenzotriazole hydrate is used as an additive:
  • In the oligonucleotide couplings.
  • In the preparation of poly(ethylene glycol)methyl ether-grafted CTS (mPEG-g-CTS).
1-Hydroxybenzotriazole hydrate can also be used:
  • In the solid phase peptide synthesis on TCNEO(tetracyanoethylene oxide)-modified graphite.

Pictogramas

FlameExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 3 - Desen. Expl. 2 - Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

4.1A - Other explosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

314.6 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

157 °C

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Tetrahedron Letters, 35, 3315-3315 (1994)
T Katoh et al.
International journal of peptide and protein research, 42(3), 264-269 (1993-09-01)
3-Dimethylphosphinothioyl-2(3H)-oxazolone (MPTO) was synthesized, and its ability to effect racemization-free couplings and cyclization of a peptide and its C-terminal epimer was examined. MPTO showed good reactivity in aprotic polar solvents such as N,N-dimethylformamide (DMF) and N-methylpyrrolidone. In reactivity MPTO resembles
Synlett, 733-733 (1993)
Tetrahedron Letters, 34, 6383-6383 (1993)
Injectable gel scaffold based on biopolymer microspheres via an enzymatic reaction.
Huaping Tan et al.
Advanced healthcare materials, 3(11), 1769-1775 (2014-05-17)

Artículos

COMU is a non-explosive coupling agent suitable for solution phase & solid phase peptide synthesis. Its activity meets or exceeds that of HATU and its water-soluble by-product are easily removed.

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