Saltar al contenido
Merck

387649

Sigma-Aldrich

N,N-diisopropiletilamina

purified by redistillation, 99.5%

Sinónimos:

N-etildiisopropilamina, DIPEA, Etildiisopropilamina, «La base de Hünig»

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
[(CH3)2CH]2NC2H5
Número de CAS:
Peso molecular:
129.24
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.21

presión de vapor

31 mmHg ( 37.7 °C)

Nivel de calidad

Análisis

99.5%

formulario

liquid

purificado por

redistillation

índice de refracción

n20/D 1.414 (lit.)

bp

127 °C (lit.)

mp

<−50 °C (lit.)

solubilidad

water: soluble 4.01 g/L at 20 °C

densidad

0.742 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

amine

cadena SMILES

CCN(C(C)C)C(C)C

InChI

1S/C8H19N/c1-6-9(7(2)3)8(4)5/h7-8H,6H2,1-5H3

Clave InChI

JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

N,N-diisopropylethylamine is an aliphatic sterically hindered amine.

Aplicación

N,N-diisopropylethylamine may be used in the following processes:
  • As an organic base in the synthesis of indenopyrones.
  • As an activator for chiral iridium N, P ligand complexes which can be utilized in the hydrogenation of α,β-unsaturated nitriles.
  • As a non-nucleophilic base for substitution reaction.
  • As a starting material in the preparation of bis[1,2]dithiolo[1,4]thiazines and bis[1,2]dithiolopyrroles.

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

49.1 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

9.5 °C

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Selective Syntheses of Bis [1, 2] dithiolo [1, 4] thiazines and Bis [1, 2] dithiolopyrroles from Hunig's Base.
Rees CW, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 63(7), 2189-2196 (1998)
Asymmetric Hydrogenation of α, β-Unsaturated Nitriles with Base-Activated Iridium N, P Ligand Complexes.
Muller MA and Pfaltz A.
Angewandte Chemie (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 126(33), 8812-8815 (2014)
Enantioselective N-heterocyclic carbene-catalyzed synthesis of indenopyrones.
Chen KQ, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry (2015)
Sequential Michael Addition and Enamine-Promoted Inverse Electron Demanding Diels-Alder Reaction upon 3-Vinyl-1,2,4-triazine Platforms.
Lorion M, et al.
Organic Letters (2015)
Facile and Gram-scale Synthesis of Metal-free Catalysts: Toward Realistic Applications for Fuel Cells.
Kim OH, et al.
Scientific Reports, 5 (2015)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico