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706094

Sigma-Aldrich

6-Hydroxypyridine-3-boronic acid pinacol ester

97%

Sinónimos:

2-Hydroxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine, 2-Hydroxypyridine-5-boronic acid, pinacol ester

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H16BNO3
Número de CAS:
1054483-78-1
Peso molecular:
221.06
Número MDL:
MFCD06795671
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
329762610
NACRES:
NA.22

Análisis

97%

formulario

solid

mp

196-200 °C

cadena SMILES

CC1(C)OB(OC1(C)C)c2ccc(O)nc2

InChI

1S/C11H16BNO3/c1-10(2)11(3,4)16-12(15-10)8-5-6-9(14)13-7-8/h5-7H,1-4H3,(H,13,14)

Clave InChI

WAUWXCUPDOXYKS-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

6-Hydroxypyridine-3-boronic acid pinacol ester can be used as a reactant:
  • In the synthesis of novel glutamate transporter EAAT2 activators.
  • To prepare crizotinib derivatives as SHIP2 inhibitors.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCM0317
MKCJ2467
MKCB3277V
MKBW1016V
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Structure-activity relationship study of pyridazine derivatives as glutamate transporter EAAT2 activators
Xing X, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 21(19), 5774-5777 (2011)

Artículos

Boronic Acid Esters

The synthesis of biaryl compounds via the Suzuki–Miyaura coupling reaction has become more commonplace now that many arylboronic acids are readily available.

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