695629
5-Hexyl-2-thiopheneboronic acid pinacol ester
97%
Sinónimos:
2-(5-Hexyl-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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![[1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(II)](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/130/734/8846aa26-1858-458a-998d-8c306c13bf0f/640/8846aa26-1858-458a-998d-8c306c13bf0f.png)
Análisis
97%
formulario
liquid
índice de refracción
n20/D 1.5
bp
140-142 °C/0.5 mmHg
densidad
0.977 g/mL at 25 °C
cadena SMILES
CCCCCCc1ccc(s1)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2
InChI
1S/C16H27BO2S/c1-6-7-8-9-10-13-11-12-14(20-13)17-18-15(2,3)16(4,5)19-17/h11-12H,6-10H2,1-5H3
Clave InChI
FWZQTJFOKCBQGX-UHFFFAOYSA-N
Código de clase de almacenamiento
10 - Combustible liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Certificados de análisis (COA)
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Artículos
Oligothiophenes are important organic electronic materials which can be produced using synthetic intermediates and Suzuki coupling.
The synthesis of biaryl compounds via the Suzuki–Miyaura coupling reaction has become more commonplace now that many arylboronic acids are readily available.
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