578878
2,2′−Bithiophene-5-boronic acid pinacol ester
Sinónimos:
5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,2′-bithiophene
About This Item
Productos recomendados
índice de refracción
n20/D 1.5900 (lit.)
Nivel de calidad
mp
35.5-38.0 °C (average)
cadena SMILES
CC1(C)OB(OC1(C)C)c2ccc(s2)-c3cccs3
InChI
1S/C14H17BO2S2/c1-13(2)14(3,4)17-15(16-13)12-8-7-11(19-12)10-6-5-9-18-10/h5-9H,1-4H3
Clave InChI
HPOQARMSOPOZMW-UHFFFAOYSA-N
Categorías relacionadas
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Artículos
Oligothiophenes are important organic electronic materials which can be produced using synthetic intermediates and Suzuki coupling.
This brochure contains a comprehensive selection of boronic acids, boronic acid esters, diboron esters, and transition-metal catalysts useful for the Suzuki–Miyaura coupling reaction
The Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction is an important and extensively used reaction in organic chemistry with applications in polymer science and in the fine chemicals and pharmaceutical industries.
The synthesis of biaryl compounds via the Suzuki–Miyaura coupling reaction has become more commonplace now that many arylboronic acids are readily available.
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
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