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530336

Sigma-Aldrich

Benzothiazole-6-carboxylic acid

96%

Sinónimos:

1,3-Benzothiazole-6-carboxylic acid, Benzo[d]thiazole-6-carboxylic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H5NO2S
Número de CAS:
3622-35-3
Peso molecular:
179.20
Número MDL:
MFCD00111651
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24877741
NACRES:
NA.22

Ensayo

96%

mp

245-251 °C (lit.)

grupo funcional

carboxylic acid

cadena SMILES

OC(=O)c1ccc2ncsc2c1

InChI

1S/C8H5NO2S/c10-8(11)5-1-2-6-7(3-5)12-4-9-6/h1-4H,(H,10,11)

Clave InChI

DMPZJACLHDWUFS-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Benzothiazole-6-carboxylic acid (BTCA) is a benzothiazole derivative.

Aplicación

Benzothiazole-6-carboxylic acid may be used in the synthesis of N-(pyridin-4-yl)benzo[d]thiazole-6-carboxamide, which shows the potential to inhibit K1 capsule formation in uropathogenic Escherichia coli. It may also be used as an internal standard during the quantification of benzothiazoles by liquid chromatography-electrospray ionization-tandem mass spectrometry.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCG7740
BCCD6344
BCCC4900
BCBW0712
BCBV5609

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Yoshihiro Sawada et al.
Pest management science, 59(1), 25-35 (2003-02-01)
The N'-benzoyl group of N-tert-butyl-N'-benzoyl-3,5-dimethylbenzohydrazide (1) was converted to a series of benzoheterocyclecarbonyl groups in order to investigate the potential usefulness of superimposing a hydrazine insecticide on 20-hydroxyecdysone. A series of analogues with benzodioxole, benzodioxane, benzodioxapine, indole, benzoxazole, benzoxazine or
James W. Noah et al.
Probe Reports from the NIH Molecular Libraries Program, 2012 Dec 17 (Updated 2013 Apr 5) (2013-07-09)
Uropathogenic
Stefan Weiss et al.
Analytical chemistry, 77(22), 7415-7420 (2005-11-16)
The first method for the determination of commonly used corrosion inhibitors in environmental water samples by liquid chromatography-electrospray ionization-tandem mass spectrometry is presented. Benzotriazole (BTri) and the two isomers of tolyltriazole (5- and 4-TTri) are separated in an isocratic run.

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