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Sigma-Aldrich

3-Phenyl-1H-pyrazole

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H8N2
Número de CAS:
2458-26-6
Peso molecular:
144.17
Número MDL:
MFCD00159654
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24884849
NACRES:
NA.22

Ensayo

97%

Formulario

solid

mp

78-82 °C

grupo funcional

phenyl

cadena SMILES

c1ccc(cc1)-c2cc[nH]n2

InChI

1S/C9H8N2/c1-2-4-8(5-3-1)9-6-7-10-11-9/h1-7H,(H,10,11)

Clave InChI

OEDUIFSDODUDRK-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BGBC5243V
BGBB9252
MKBD8198V
MKBD8198
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F Manzoor et al.
Journal of economic entomology, 110(6), 2527-2533 (2017-10-19)
The aim of this study was to test the bioavailability and degradation in soil of the termiticides bifenthrin and fipronil, which are used to treat subterranean termites (Heterotermes indicola, Wasmann). Soil collected from different areas of Lahore was categorized as
Tianyun Su et al.
Journal of medical entomology, 56(4), 1047-1054 (2019-02-28)
The peridomestic anthropophilic Aedes aegypti L. (Diptera: Culicidae) is originated from the wild zoophilic subspecies Aedes aegypti formosus in sub-Saharan Africa, and currently has a broad distribution in human-modified environments of the tropics and subtropics worldwide. In California, breeding populations
Julie Chevalier et al.
Environmental toxicology and chemistry, 34(8), 1760-1769 (2015-03-12)
Behavior is increasingly reported as a sensitive and early indicator of toxicant stress in aquatic organisms. However, the systematic understanding of behavioral effects and comparisons between effect profiles is hampered because the available studies are limited to few chemicals and
Haihua Wu et al.
Pesticide biochemistry and physiology, 115, 9-14 (2014-10-14)
The acute toxicity of fipronil and its sublethal effects on detoxification enzymes (carboxylesterases (CarEs), glutathione S-transferases (GSTs), and 7-ethoxycoumarin O-deethylase (ECOD)) in zebrafish (Danio rerio) were investigated. The results indicated that the 24-h LC50 of fipronil for zebrafish was 220.4

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