Saltar al contenido
Merck

357774

Sigma-Aldrich

1-Phenylimidazole

97%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H8N2
Número de CAS:
Peso molecular:
144.17
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

97%

Formulario

liquid

bp

142 °C/15 mmHg (lit.)

mp

13 °C (lit.)

densidad

1.14 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

c1ccc(cc1)-n2ccnc2

InChI

1S/C9H8N2/c1-2-4-9(5-3-1)11-7-6-10-8-11/h1-8H

Clave InChI

SEULWJSKCVACTH-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

1-Phenylimidazole is an imidazole derivative. It induces 7-ethoxyresorufin-O-deethylase (EROD) activity in rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) hepatocytes. The S(1)→S(0) transition of 1-phenylimidazole has been investigated in a supersonic jet expansion by resonant two-photon ionization. 1-Phenylimidazole is reported to be inhibitor of calmodulin-dependent nitric-oxide synthase from bovine brain and GHs pituitary cells.

Aplicación

1-Phenylimidazole is a suitable reagent used to investigate its effect on the citrulline formation by bovine brain nitric-oxide synthase.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Priyadarshini Balaraman et al.
Biochimica et biophysica acta. General subjects, 1863(2), 304-312 (2018-11-06)
The camphor-degrading microorganism, Pseudomonas putida strain ATCC 17453, is an aerobic, gram-negative soil bacterium that uses camphor as its sole carbon and energy source. The genes responsible for the catabolic degradation of camphor are encoded on the extra-chromosomal CAM plasmid.
R M Chabin et al.
Biochemistry, 35(29), 9567-9575 (1996-07-23)
Nitric oxide synthase catalyzes the pyridine nucleotide-dependent oxidation of L-arginine to nitric oxide and L-citrulline. It is a specialized cytochrome P450 monooxygenase that is sensitive to inhibition by imidazole. Steady-state kinetic studies on recombinant human inducible nitric oxide synthase (rH-iNOS)
D M Grant et al.
Biochemical pharmacology, 36(8), 1251-1260 (1987-04-15)
The nature of the cytochrome P-450-dependent enzyme reactions giving rise to four primary metabolites of caffeine was investigated using microsomes isolated from livers of human kidney donors. Metabolite formation proceeded at a lower rate than that predicted from in vivo
P R Kerklaan et al.
Journal of cancer research and clinical oncology, 111(3), 196-202 (1986-01-01)
The effect of the mixed-function oxidase inhibitor phenylimidazole (PI) and the amine oxidase inhibitors iproniazid (IPRO) and aminoacetonitrile (AAN) on the mutagenic activity of various carcinogens was determined in intrasanguineous host-mediated assays, using mice as hosts and E. coli 343/113
P Ammann et al.
Toxicology and applied pharmacology, 149(2), 217-225 (1998-05-08)
Chloroform is carcinogenic in rodents but is not mutagenic or DNA reactive. Chloroform-induced hepatocarcinogenesis in rodents is believed to be secondary to events associated with cytotoxicity and cell proliferation. Understanding the mechanisms of chloroform toxicity may provide insights into the

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico