Saltar al contenido
Merck

190500

Sigma-Aldrich

tert-Butyldimethylsilyl chloride

reagent grade, 97%

Sinónimos:

tert-Butyl(chloro)dimethylsilane, tert-Butyldimethylchlorosilane, TBDMSCl

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3CSi(CH3)2Cl
Número de CAS:
Peso molecular:
150.72
Beilstein:
505999
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

grado

reagent grade

Nivel de calidad

Análisis

97%

formulario

solid

bp

125 °C (lit.)

mp

86-89 °C (lit.)

cadena SMILES

CC(C)(C)[Si](C)(C)Cl

InChI

1S/C6H15ClSi/c1-6(2,3)8(4,5)7/h1-5H3

Clave InChI

BCNZYOJHNLTNEZ-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Aplicación

tert-Butyldimethylsilyl chloride (TBDMSCl) is an organosilicon compound that can be used as a versatile protecting reagent for alcohols, amines, amides, and various carboxylic acids. It is also used in the preparation of isoxazoline N-oxides from α-bromonitroalkanes and olefins. TBDMSCl is used as a precursor that forms a silicon substrate for Ag/ZnO/graphene-based nanocomposites to form effective photocatalytic system for hydrogen production.

Producto relacionado

Referencia del producto
Descripción
Precios

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 1 - Skin Corr. 1A

Código de clase de almacenamiento

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

71.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

22 °C - closed cup


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Roman A Kunetsky et al.
Organic letters, 5(25), 4907-4909 (2003-12-05)
A strategy for the synthesis of isoxazoline-N-oxides (cyclic five-membered nitronates) from primary nitro compounds and olefins is described. The key step of the process involves 1,3-dipolar cycloaddition of corresponding 1-bromosilyl nitronates with alkenes. [reaction: see text]
New approach for the synthesis of isoxazoline-N-oxides
Kunetsky RA, et al.
Organic Letters, 5(25) (2003)
Greene, T.W. Wuts, P.G.M.
Protective Groups in Organic Synthesis (1991)
Effective silylation of carboxylic acids under solvent-free conditions with tert-butyldimethylsilyl chloride (TBDMSCL) and triisopropylsilyl chloride (TIPSCL)
Firouzabadi H, et al.
Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements, 166(1) (2000)
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 125-125 (1993)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico