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Merck

M50834

Sigma-Aldrich

1-Methylimidazole

greener alternative

ReagentPlus®, 99%

Sinónimos:

N-Methylimidazole

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H6N2
Número de CAS:
Peso molecular:
82.10
Beilstein:
105197
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

origen biológico

synthetic

presión de vapor

0.4 mmHg ( 20 °C)

Línea del producto

ReagentPlus®

Ensayo

99%

Formulario

liquid

temp. de autoignición

977 °F

lim. expl.

15.7 %

características de los productos alternativos más sostenibles

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

índice de refracción

n20/D 1.495 (lit.)

bp

198 °C (lit.)

mp

−6 °C (lit.)

solubilidad

water: soluble

densidad

1.03 g/mL at 25 °C (lit.)

categoría alternativa más sostenible

cadena SMILES

Cn1ccnc1

InChI

1S/C4H6N2/c1-6-3-2-5-4-6/h2-4H,1H3

Clave InChI

MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalysis. Find details here.

Aplicación

Co-catalyst for copper-catalyzed, greener oxidation of alcohols under aerobic conditions.

Copper(I)/ABNO-Catalyzed Aerobic Alcohol Oxidation: Alleviating Steric and Electronic Constraints of Cu/TEMPO Catalyst Systems

Información legal

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Producto relacionado

Referencia del producto
Descripción
Precios

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

197.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

92 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Pengfei Zhang et al.
Journal of chromatography. A, 1218(22), 3459-3465 (2011-04-19)
The development of mixed-mode stationary phase to achieve multiple separation capabilities in one column is very important for high performance liquid chromatography. In this paper, a new specific stationary phase based on grafting N-methylimidazolium to a monolithic silica column was
Bhaskar Sharma et al.
The journal of physical chemistry. A, 115(10), 1971-1984 (2011-02-22)
Quantum chemical [MP2(FULL)/6-311++G-(d,p)] calculations are done on the binding of hydrated Li(+), Na(+), K(+), Mg(2+), Cu(+), and Zn(2+) metal ions with biologically relevant heteroaromatics such as imidazole and methylimidazole. The computed interaction energies are found to be in good agreement
Zhan-Yong Wang et al.
The Journal of organic chemistry, 77(15), 6608-6614 (2012-07-19)
A well-defined NHC-Pd(II)-Im complex 1 was found to be an effective catalyst for the Suzuki-Miyaura coupling of aryl sulfonates including tosylates and phenylsulfonates with arylboronic acids, giving the desired coupling products in good to high yields. Acceptable yields can also
Wen-Xin Chen et al.
The Journal of organic chemistry, 77(20), 9236-9239 (2012-10-02)
We report herein that amides are excellent N-sources in the NHC-Pd(II)-Im complex 1 catalyzed amination of aryl chlorides. In the presence of KO(t)Bu, various aryl chlorides and amides can react smoothly to give the corresponding aminated products in moderate to
Ganesh N Pandian et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 20(8), 2656-2660 (2012-03-13)
Epigenetic modifications that govern the gene expression are often overlooked with the design of artificial genetic switches. N-Methylpyrrole-N-methylimidazole (PI) hairpin polyamides are programmable small DNA binding molecules that have been studied in the context of gene regulation. Recently, we synthesized

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