Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(4)

Documentos

136131

Sigma-Aldrich

1,2-Dimethylimidazole

97%

Sinónimos:

1,2-Dimethyl-1H-imidazole, 1,2DMZ

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(4)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H8N2
Número de CAS:
1739-84-0
Peso molecular:
96.13
Número CE:
217-101-2
Número MDL:
MFCD00005294
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
24848259
NACRES:
NA.22

presión de vapor

1 mmHg ( 20 °C)

Análisis

97%

formulario

solid

temp. de autoignición

896 °F

bp

204 °C (lit.)

mp

37-39 °C (lit.)

densidad

1.084 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

Cc1nccn1C

InChI

1S/C5H8N2/c1-5-6-3-4-7(5)2/h3-4H,1-2H3

Clave InChI

GIWQSPITLQVMSG-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

1,2-Dimethylimidazole reacts with copper(II) tetraacetate to yield cis-bis(acetato)bis(1,2-dimethylimidazole) copper(II) complex. It undergoes Menschutkin reaction with benzyl bromide to yield 3-benzyl-1,2-dimethylimidazolium bromide and kinetics of reaction was studied in various ionic liquids and molecular organic solvents.

Aplicación

1,2-Dimethylimidazole was used in the synthesis of 1,2-dimethyl-3-n-butylimidazoliumchloride and 1,2-dimethyl-3-n-propylimidazolium chloride. It was also used in the synthesis of 1-(2-methoxyethyl)-2,3-dimethylimidazolium chloride and hexafluorophosphate salts.

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H302,H315,H318

Consejos de prudencia

P280 - P305 + P351 + P338

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

197.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

92 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Melissa Coles et al.
In vivo (Athens, Greece), 19(4), 661-665 (2005-07-08)
Celecoxib (C), a COX-2 enzyme inhibitor, was administered at a 0.1% dose level in the diet of female Swiss Webster CFW outbred mice for life. The mice also received 1,2-dimethylhydrazine dihydrochloride (1,2-DMH) as 10 weekly subcutaneous injections at 20 microg/g
Synthesis and molecular structure of monomeric copper (II) acetates with 2-methylimidazole and 1, 2-dimethylimidazole.
Abuhijleh AL, et al.
Inorgorganica Chimica Acta, 190(1), 11-17 (1991)
Zhiming Zhou et al.
Analytica chimica acta, 678(2), 208-214 (2010-10-05)
Four novel ILs functionalized β-cyclodextrins (β-CDs) were prepared by treating 6-tosyl-β-cyclodextrin with 1,2-dimethylimidazole or 1-amino-1,2,3-triazole, and bonded to silica gel to obtain chiral stationary phases (CSPs) to be used in high-performance liquid chromatography (HPLC). The separation performances of these CSPs
Alain Lesimple et al.
Journal of mass spectrometry : JMS, 43(1), 35-41 (2007-07-10)
A number of 1,2-dimethylimidazole ionic liquids substituted on N(II) with alkyl chains of varying lengths terminated with sulfur-containing groups were investigated by electrospray high-resolution tandem Fourier-transform mass spectrometry. Fragmentation pathways are strongly dependent on the oxidation state of the sulfur
M M Fitzgerald et al.
Protein science : a publication of the Protein Society, 4(9), 1844-1850 (1995-09-01)
The activated state of cytochrome c peroxidase, compound ES, contains a cation radical on the Trp-191 side chain. We recently reported that replacing this tryptophan with glycine creates a buried cavity at the active site that contains ordered solvent and
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico