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Merck
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101338

Sigma-Aldrich

Benzothiazole

96%

Sinónimos:

1,3-Benzothiazole, Benzosulfonazole

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H5NS
Número de CAS:
95-16-9
Peso molecular:
135.19
Beilstein:
109468
Número CE:
202-396-2
Número MDL:
MFCD00005775
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24846538
NACRES:
NA.22

densidad de vapor

4.66 (vs air)

Nivel de calidad

100

presión de vapor

34 mmHg ( 131 °C)

Ensayo

96%

índice de refracción

n20/D 1.642 (lit.)

bp

231 °C (lit.)

mp

2 °C (lit.)

densidad

1.238 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

c1ccc2scnc2c1

InChI

1S/C7H5NS/c1-2-4-7-6(3-1)8-5-9-7/h1-5H

Clave InChI

IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Interesting carbonyl equivalent. Reacts with aldehydes or ketones to generate α-hydroxy carbonyl compounds.

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H301 + H311,H319,H332

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

224.6 °F - Pensky-Martens closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

107 °C - Pensky-Martens closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBK1793
STBJ9366
STBJ9015
STBJ5438
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Bulletin of the Chemical Society of Japan, 61, 3637-3637 (1988)
Dennis S B Ongarora et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 22(15), 5046-5050 (2012-07-04)
The synthesis and evaluation of antiplasmodial activity of benzothiazole, benzimidazole, benzoxazole and pyridine analogues of amodiaquine is hereby reported. Benzothiazole and benzoxazole analogues with a protonatable tertiary nitrogen atom possessed excellent activity against the W2 and K1 chloroquine resistant strains
Kazumasa Wakamatsu et al.
Pigment cell & melanoma research, 25(4), 434-445 (2012-05-04)
Eumelanin is photoprotective while pheomelanin is phototoxic to pigmented tissues. Ultraviolet A (UVA)-induced tanning seems to result from the photooxidation of pre-existing melanin and contributes no photoprotection. However, data available for melanin biodegradation remain limited. In this study, we first
Britt-Marie Swahn et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 22(13), 4332-4337 (2012-06-01)
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Thanh Binh Nguyen et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 53(50), 13808-13812 (2014-10-10)
The disproportionation of elemental sulfur at moderate temperatures is investigated in the redox condensation involving o-halonitrobenzenes 1 and benzylamines 2. As a redox moderator, elemental sulfur plays the dual role of both electron donor and acceptor, generating its lowest and
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