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Merck

482609

Sigma-Aldrich

N-[(2S,3R)-3-Amino-2-hydroxy-4-phenylbutyryl]-L-leucine

97%

Sinónimos:

([2S,3R]-3-Amino-2-hydroxy-4-phenylbutanoyl)-L-leucine

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2CHCH2CH[NHCOCH(OH)CH(NH2)CH2C6H5]CO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
308.37
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

97%

formulario

powder or crystals

actividad óptica

[α]20/D −11°, c = 1 in 1 M NaOH

idoneidad de la reacción

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

245 °C (dec.) (lit.)

aplicaciones

peptide synthesis

cadena SMILES

CC(C)C[C@H](NC(=O)[C@@H](O)[C@H](N)Cc1ccccc1)C(O)=O

InChI

1S/C16H24N2O4/c1-10(2)8-13(16(21)22)18-15(20)14(19)12(17)9-11-6-4-3-5-7-11/h3-7,10,12-14,19H,8-9,17H2,1-2H3,(H,18,20)(H,21,22)/t12-,13+,14+/m1/s1

Clave InChI

VGGGPCQERPFHOB-RDBSUJKOSA-N

Información sobre el gen

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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International journal of infectious diseases : IJID : official publication of the International Society for Infectious Diseases, 16(5), e375-e381 (2012-03-14)
Staphylococcus aureus has emerged as a major drug-resistant pathogen in hospital- and community-acquired infections. Leucine aminopeptidase (LAP) is known to be essential for survival of the bacteria; however the LAP of S. aureus has not been extensively characterized. In this
Jung-Mi Kang et al.
Molecular and biochemical parasitology, 182(1-2), 17-26 (2011-12-14)
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Xiaopan Zhang et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 28(3), 545-551 (2012-03-03)
Aminopeptidase N (APN/CD13) over expressed on tumour cells, plays a critical role in tumour invasion, metastasis and tumour angiogenesis. In this article, we described the design, synthesis and preliminary activity studies of novel 3-amino-2-hydroxyl-3-phenylpropanoic acid derivatives as APN inhibitors. The
Daniela P Alves et al.
Pharmacology, 89(1-2), 22-28 (2012-01-13)
The aim of the present study was to investigate the mechanisms underlying the endogenous control of nociception at a peripheral level during inflammation. Using a pharmacological approach and the rat paw pressure test, we assessed the effect of an intraplantar
M Lis et al.
Polish journal of veterinary sciences, 14(3), 393-403 (2011-10-01)
Bestatin, a low-molecular weight dipeptide, is a potent inhibitor of aminopeptidase N which has been demonstrated to have antitumor and immunomodulatory effects. The effects of bestatin (10, 1 and 0.1 mg/kg) administered intraperitoneally once, five or ten times to mice

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