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Merck

400173

Sigma-Aldrich

Lithium tert-butoxide

97%

Sinónimos:

LiOtBu

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3COLi
Número de CAS:
Peso molecular:
80.05
Beilstein:
3620018
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352300
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

97%

Formulario

powder and chunks

bp

110  °C/at 0.1333 hPa

densidad

0,897 g/cm3

cadena SMILES

[Li+].CC(C)(C)[O-]

InChI

1S/C4H9O.Li/c1-4(2,3)5;/h1-3H3;/q-1;+1

Clave InChI

LZWQNOHZMQIFBX-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Aplicación

Lithium tert-butoxide (LiOtBu) is a weakly basic and nucleophilic alkali metal oxide commonly used as an initiator for anionic polymerization.
Other synthetic applications:
  • In combination with potassium diisopropylamide, LiOtBu can be used to deprotonate 1-(phenylseleno) alkenes and bis (phenylseleno) acetals.
  • LiOtBu can mediate the α-alkylation reaction of ketones with primary alcohols in the absence of any transition metal catalyst.
  • LiOtBu is an effective base for the synthesis of 3,4,5-trisubstituted 3H-oxazol-2-ones and 3,4-disubstituted (Z)-oxazolidin-2-ones from substituted propargyl alcohols and aryl/alkyl isocyanates using DMF as a solvent.

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Self-heat. 1 - Skin Corr. 1B

Riesgos supl.

Código de clase de almacenamiento

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Kunkel D, et al.
Macromolecular Symposia, 60(1), 315-326 (1992)
LiOtBu Promoted 5?Exo?dig Cyclization of Propargyl Alcohols and Isocyanates for the Synthesis of Multisubstituted 3H?Oxazol?2?ones and Oxazolidin?2?ones.
Savarimuthu S A, et al.
ChemistrySelect, 1(9), 2035-2039 (2016)
Lithium tert-Butoxide.
Caine D.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis null
Organoselenium chemistry. 4. Deprotonations with potassium diisopropylamide-lithium tert-butoxide. Alkylation of 1-(phenylseleno) alkenes and bis (phenylseleno) acetals.
Raucher S and Koolpe G A
The Journal of Organic Chemistry, 43(19), 3794-3796 (1978)
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Kasperczyk J E, et al.
Macromolecules, 28(11), 3937-3939 (1995)

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Global Trade Item Number

Número de referencia del producto (SKU)GTIN
400173-100G4061831984866
400173-25G4061831984873

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