Saltar al contenido
Merck

452920

Sigma-Aldrich

Trimethyl borate

≥98%

Sinónimos:

Boric acid trimethyl ester, Methyl borate

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización

Seleccione un Tamaño


Seleccione un Tamaño

Cambiar Vistas

About This Item

Fórmula lineal:
B(OCH3)3
Número de CAS:
Peso molecular:
103.91
Beilstein:
1697939
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

densidad de vapor

3.59 (vs air)

Nivel de calidad

Ensayo

≥98%

índice de refracción

n20/D 1.346 (lit.)

bp

68-69 °C (lit.)

mp

−34 °C (lit.)

densidad

0.932 g/mL at 20 °C (lit.)

cadena SMILES

COB(OC)OC

InChI

1S/C3H9BO3/c1-5-4(6-2)7-3/h1-3H3

Clave InChI

WRECIMRULFAWHA-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Aplicación

Trimethyl borate reacts with a Grignard reagent or organolithium compounds to yield dimethyl boronates, which upon subsequent aqueous acid treatment afford corresponding boronic acids. The resultant boronic acids or esters are useful intermediates in various cross-coupling reactions such as Suzuki coupling and Chan-Lam coupling. It is also used in the preparation of sodium borohydride.

Información legal

ASCENSUS product

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Repr. 1B - STOT SE 1

Órganos de actuación

Eyes

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

12.2 °F - (own results)

Punto de inflamabilidad (°C)

-11 °C - (own results)

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

New N-and O-arylations with phenylboronic acids and cupric acetate.
Chan D M, et al.
Tetrahedron Letters, 39(19), 2933-2936 (1998)
Palladium-catalyzed cross-coupling reactions of organoboron compounds.
Miyaura N and Suzuki A
Chemical Reviews, 95(7), 2457-2483 (1995)
Boronic esters in stereodirected synthesis.
Matteson D S
Tetrahedron, 45(7), 1859-1885 (1989)
Cross?Coupling Reactions Of Organoboranes: An Easy Way To Construct C-C Bonds (Nobel Lecture)
Suzuki A
Angewandte Chemie (International Edition in English), 50(30), 6722-6737 (2011)
The Preparation of Sodium Borohydride by the High Temperature Reaction of Sodium Hydride with Borate Esters1.
Schlesinger H I, et al.
Journal of the American Chemical Society, 75(1), 205-209 (1953)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico