Saltar al contenido
Merck

365246

Sigma-Aldrich

2-Nitrophenyl selenocyanate

97.5%

Sinónimos:

1-Nitro-2-selenocyanatobenzene, o-Nitrophenyl selenocyanate, o-Nitrophenyl selenocyanide, o-Nitrophenylselenyl cyanide

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
O2NC6H4SeCN
Número de CAS:
Peso molecular:
227.08
Beilstein:
1309777
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

97.5%

mp

140-142 °C (lit.)

grupo funcional

nitro

cadena SMILES

[O-][N+](=O)c1ccccc1[Se]C#N

InChI

1S/C7H4N2O2Se/c8-5-12-7-4-2-1-3-6(7)9(10)11/h1-4H

Clave InChI

LHBLJWULWKQRON-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

2-Nitrophenyl selenocyanate is a chromophoric selenium compound.

Aplicación

2-Nitrophenyl selenocyanate (o-nitrophenyl selenocyanate) may be used:
  • to study the mechanism of its reaction with the zinc/thiolate clusters of metallothionein
  • in the preparation of 2,3-seco-5 α-cholestane-2,3-diol
  • in the preparation of 4α-methyl-2,3-seco-5 α-cholestane-2,3-diol
  • in the preparation of 2-nitrophenylselenyl derivative
  • in the synthesis of 3α-[(2-Nitrophenyl)seleno]androsta-1,5-dien-17β-ol

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Shaoman Zhou et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(20), 6120-6128 (2006-09-29)
All stereoisomers of adenine and guanine methylene-3-fluoromethylenecyclopropane analogues of nucleosides 9a, 9b, 10a, 10b, 11a, 11b, 12a, and 12b were synthesized and their antiviral activities were evaluated. A highly convergent approach permitted the synthesis of all these analogues using a
M Arnó et al.
Steroids, 43(3), 305-314 (1984-03-01)
The reaction of 2,3-seco-5 alpha-cholestane-2,3-diol and 4 alpha-methyl-2,3-seco-5 alpha-cholestane-2,3-diol with o-nitrophenyl selenocyanate was studied. The diols were synthesized from cholesterol.
Y Chen et al.
Antioxidants & redox signaling, 3(4), 651-656 (2001-09-14)
Zinc/thiolate (cysteine) coordination occurs in a very large number of proteins. These coordination sites are thermodynamically quite stable. Yet the redox chemistry of thiolate ligands confers extraordinary reactivities on these sites. The significance of such ligand-centered reactions is that they
Synthesis and radical oxidation of steroidal 1-oxo-5α-alcohols.
Khripach VA, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 9, 20-28 (2008)
Wenyi Zheng et al.
Analytical chemistry, 89(14), 7586-7592 (2017-06-24)
p-Xyleneselenocyanate (p-XSC) is one of the most investigated selenium compounds in cancer-prevention and -therapy. Despite the potent anticancer property, there is still no proper method to perform the quantitative analysis of p-XSC in plasma. In this investigation, we aimed at

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico