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Sigma-Aldrich

N-(Phenylseleno)phthalimide

technical grade

Sinónimos:

2-(Phenylseleno)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione, 2-Phenylselanylisoindole-1,3-dione, N-Phenylselenylphthalimide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C14H9NO2Se
Número de CAS:
71098-88-9
Peso molecular:
302.19
Número MDL:
MFCD00010406
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24855397
NACRES:
NA.22

grado

technical grade

mp

181-184 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

O=C1N([Se]c2ccccc2)C(=O)c3ccccc13

InChI

1S/C14H9NO2Se/c16-13-11-8-4-5-9-12(11)14(17)15(13)18-10-6-2-1-3-7-10/h1-9H

Clave InChI

TYZFQSLJTWPSDS-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

N-(Phenylseleno)phthalimide is a versatile selenamide reagent and has been used:
  • to selectively derivatize thiols for mass spectrometric analysis
  • to derivatize thiol peptides in protein digests
  • in L-prolinamide or pyrrolidine trifluoromethanesulfonamide promoted α-selenenylation reactions of aldehydes and ketones
  • for introducing PhSe into protected glycals, ketones, aldehydes, stannanes and exocyclic alkenes

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H301 + H331,H373,H410

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Tetrahedron Letters, 34, 7755-7755 (1993)
Tetrahedron Letters, 33, 6243-6243 (1992)
Tetrahedron Letters, 34, 7915-7915 (1993)
Synlett, 419-419 (1992)
Jian Wang et al.
The Journal of organic chemistry, 70(14), 5678-5687 (2005-07-02)
[reaction: see text] A new catalytic method for direct alpha-selenenylation reactions of aldehydes and ketones has been developed. The results of exploratory studies have demonstrated that L-prolinamide is an effective catalyst for alpha-selenenylation reactions of aldehydes, whereas pyrrolidine trifluoromethanesulfonamide efficiently
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