Saltar al contenido
Merck

183342

Sigma-Aldrich

Phenylselenyl chloride

98%

Sinónimos:

Benzeneselenenyl chloride, Benzeneselenyl chloride

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
C6H5SeCl
Número de CAS:
Peso molecular:
191.52
Beilstein:
1237091
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

formulario

solid

bp

120 °C/20 mmHg (lit.)

mp

59-62 °C (lit.)

cadena SMILES

Cl[Se]c1ccccc1

InChI

1S/C6H5ClSe/c7-8-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

Clave InChI

WJCXADMLESSGRI-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

Phenylselenyl chloride is a synthon for 2-amino alcohols. It is a versatile reagent in organic synthesis.

Aplicación

Phenylselenyl chloride was used in the synthesis of (cyclobut-1-enylselanyl)benzene.

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Met. Corr. 1 - STOT RE 2

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Tetrahedron, 47, 4211-4211 (1991)
Le-Ping Liu et al.
The Journal of organic chemistry, 69(8), 2805-2808 (2004-04-13)
The reaction of methylenecyclopropanes 1 with phenylsulfenyl chloride or phenylselenyl chloride gives (cyclobut-1-enylsulfanyl)benzene or (cyclobut-1-enylselanyl)benzene along with ring-opened product in good total yields at 0 degrees C in various solvents. A plausible mechanism has been proposed.
Inorganic Chemistry, 30, 3402-3402 (1991)
The Journal of Organic Chemistry, 58, 3355-3355 (1993)
Tetrahedron, 49, 1841-1841 (1993)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico