Saltar al contenido
Merck

324663

Sigma-Aldrich

1,4-Pentadien-3-ol

contains 0.4% hydroquinone as stabilizer, ≥96%

Sinónimos:

Divinyl carbinol

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
CH2=CHCH(OH)CH=CH2
Número de CAS:
Peso molecular:
84.12
Beilstein:
1735809
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

≥96%

Formulario

liquid

contiene

0.4% hydroquinone as stabilizer

índice de refracción

n20/D 1.445 (lit.)

bp

115-116 °C (lit.)

densidad

0.865 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

hydroxyl

cadena SMILES

OC(C=C)C=C

InChI

1S/C5H8O/c1-3-5(6)4-2/h3-6H,1-2H2

Clave InChI

ICMWSAALRSINTC-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Aplicación

Starting material for asymmetric epoxidation.
Substrate employed in a synthesis of amino-substituted dienes via a bismuth-catalyzed SNi displacement of alcohols by sulfonamide nucleophiles.
Useful building block in natural product synthesis.

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Flam. Liq. 3

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

89.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

32 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Masanori Imai et al.
The Journal of organic chemistry, 69(4), 1144-1150 (2004-02-14)
Intermolecular hydroacylation between salicylaldehydes 1, 26-40 and 1,4-penta- or 1,5-hexadienes 4-13 by Rh-catalyst proceeded under mild reaction conditions to give a mixture of iso- and normal-hydroacylated products 14-25, 41-55, and 57-60. In the hydroacylation reaction, chelation of both salicylaldehyde and
Chin. J. Chem., 9, 381-381 (1991)
P Andrew Evans et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(48), 14702-14703 (2003-12-04)
The enantioselective total synthesis of the annonaceous acetogenin (-)-mucocin (1) was accomplished using a triply convergent 12-step sequence (longest linear sequence) in 13.6% overall yield. This represents the first application of the temporary silicon-tethered (TST) ring-closing metathesis (RCM) cross-coupling reaction
Nakcheol Jeong et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (9), 1134-1135 (2004-04-30)
Desymmetrization of the meso dienynes, such as propargyl 1-vinylallyl N-tosylamides (1a-c) and propargyl 1-vinylallyl ethers (1d-e), by asymmetric Pauson-Khand type reaction catalysts was studied. The corresponding vinyl substituted bicyclic pentenones (2 and 3) were obtained with high diastereoselectivity and enantioselectivity.
Tetrahedron Asymmetry, 4, 1533-1533 (1993)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico